Differenze tra le versioni di "Frovatriptan"

Versione delle 21:35, 27 ott 2012

e' un Triptano agonista selettivo sui recettori 5HT1B/1D, che si traduce in:

una vasocostrizione dei anastomosi artero- venose che derivano dalla carotide
nel mancato rilascio di neuropeptidi infiammatori vasoattivi dalle terminazioni nervose trigeminali.(il dolore emicranico è provocato dalla stimolazione delle fibre nervose del trigemino che avvolgono i vasi meningei, comportando la liberazione di neuropeptidi che provocano la dilatazione dei vasi sanguigni)

Trattamento dell'attacco acuto di emicrania con o senza aura, inclusi gli attacchi acuti di emicrania associata al periodo mestruale che si manifesta entro i tre giorni prima o dopo l'inizio del ciclo.

il Frovatriptan, agisce anche sui recettori 5-HT1D a localizzazione coronarica, causando un modesto rialzo pressorio ed un aumento della frequenza cardiaca. Ne è pertanto controindicato l'uso nei pazienti con pregresso infarto miocardico o cardiopatia ischemica, angina di Prinzmetal, malattie vascolari periferiche o nei pazienti con segni o sintomi indicativi di patologie cardiache ischemiche o con storia di ictus o attacco ischemico transitorio.

I triptani non vanno somministrati contemporaneamente ad ergotamina (o derivati ergotaminici) per il rischio di un effetto vasocostrittore additivo.

la dose raccomandata e' di 2.5mg. Non superare i 5 mg nelle 24 ore. minimo 2 ore tra una somministrazione e l'altra.

26 ore (emivita piu' lunga di tutti i triptani)

contemporanea assunzione di triptani e antidepressivi SSRI o SNRI può causare la sindrome serotoninergica, che può avere anche esito fatale.

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+<categorytree mode=all style="float:right; clear:right; margin-left:1ex; border:1px solid gray; padding:0.7ex; background-color:skyblue;">Antiemicranici</categorytree>
 == SPECIALITÀ ==
 *'''[[Auradol]]''' 2CPR RIV 2,5MG, 6CPR RIV 2,5MG