Differenze tra le versioni di "Lamotrigina"

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*trattamento delle crisi parziali, e delle crisi tonico-cloniche generalizzate (tipo grande male)
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*Prevenzione degli episodi depressivi nella forma di disturbo bipolare caratterizzato da prevalenza della componente depressiva.
 
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Bisogna fare una titolazione particolarmente lenta del farmaco
 
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La Lamotrigina non viene metabolizzata dal CYP450, ma esclusivamente da reazioni di fase 2,in particolare dall’UGT1A4 che è il principale enzima della glucuronoconiugazione di questo farmaco
 
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*Gli induttori enzimatici [[Carbamazepina]], [[Fenitoina]], [[Primidone]] e [[Fenobarbitale]] accelerano significativamente il metabolismo della Lamotrigina.
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*Il [[Valproato]] inibisce il catabolismo epatico della Lamotrigina determinando un significativo incremento dell’emivita plasmatica. L’inibizione metabolica aumenta in relazione al quantitativo di Valproato assunto e sembra massimale alla dose di 500mg/die.
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*Il [[Valproato]] inibisce il catabolismo epatico della Lamotrigina determinando un significativo incremento dell’emivita plasmatica (inibitoredell'UGT). L’inibizione metabolica aumenta in relazione al quantitativo di Valproato assunto e sembra massimale alla dose di 500mg/die.
 
 
 
== EFFETTI COLLATERALI ==
 
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*atassia, diplopia e sedazione  
 
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*rash cutanei; le manifestazionidi rash cutanei sono dose-dipendenti, più si aumenta il dosaggio e più aumenta il rischio, Il rischio è inoltre maggiore per uso concomitante di [[Valproato]], capace di raddoppiare l’emivita del farmaco.
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*rash cutanei; le manifestazioni di rash cutanei sono dose-dipendenti, più si aumenta il dosaggio e più aumenta il rischio, Il rischio è inoltre maggiore per uso concomitante di [[Valproato]], capace di raddoppiare l’emivita del farmaco.
 
*Vertigini
 
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*Sonnolenza  
 
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Versione delle 23:18, 22 apr 2012

SPECIALITÀ

STRUTTURA

Lamotrigina.jpg

Derivato feniltriazinico

MECCANISMO D’AZIONE

  • Blocca i canali Na voltaggio dipendente
  • Inibisce il rilascio di glutammato (aminoacido che svolge un ruolo chiave nella genesi delle crisi epilettiche)

INDICAZIONI

  • Crisi parziali, crisi generalizzate tonico-cloniche (grande male) e nelle crisi associate alla sindrome di Lennox-Gastaut.
  • Prevenzione degli episodi depressivi nella forma di disturbo bipolare caratterizzato da prevalenza della componente depressiva.

CONTROINDICAZIONI

  • Allattamento
  • Gravidanza

DOSAGGIO

Bisogna fare una titolazione particolarmente lenta del farmaco /DIE

EMIVITA

15-20 ore

METABOLISMO

La Lamotrigina non viene metabolizzata dal CYP450, ma esclusivamente da reazioni di fase 2,in particolare dall’UGT1A4 che è il principale enzima della glucuronoconiugazione di questo farmaco

INTERAZIONI

  • Gli induttori enzimatici dell'UGT Carbamazepina, Fenitoina, Primidone e Fenobarbitale accelerano significativamente il metabolismo della Lamotrigina. (
  • Il Valproato inibisce il catabolismo epatico della Lamotrigina determinando un significativo incremento dell’emivita plasmatica (inibitoredell'UGT). L’inibizione metabolica aumenta in relazione al quantitativo di Valproato assunto e sembra massimale alla dose di 500mg/die.

EFFETTI COLLATERALI

  • atassia, diplopia e sedazione
  • rash cutanei; le manifestazioni di rash cutanei sono dose-dipendenti, più si aumenta il dosaggio e più aumenta il rischio, Il rischio è inoltre maggiore per uso concomitante di Valproato, capace di raddoppiare l’emivita del farmaco.
  • Vertigini
  • Sonnolenza
  • Cefalea, nausea
  • Vomito

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