Differenze tra le versioni di "Maraviroc"
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− | *'''[[Celsentri]]''' | + | *'''[[Celsentri]]''' [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000811/WC500022191.pdf''Riassunto EMA''] |
+ | **cpr 150mg [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2013-11-006336-Celsentri+150mg.pdf''monografia''] | ||
+ | **cpr 300mg [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2013-11-008295-Celsentri+300mg.pdf''monografia''] | ||
== STRUTTURA == | == STRUTTURA == |
Versione delle 16:35, 26 dic 2013
Le informazioni qui riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze. |
Indice
SPECIALITÀ
- Celsentri Riassunto EMA
- cpr 150mg monografia
- cpr 300mg monografia
STRUTTURA
MECCANISMO D’AZIONE
Il Maraviroc, approvato nel settembre 2007, è un antagonista del co-recettore CCR5, una proteina presente sulla superficie delle cellule infettate dal virus dell’HIV. Esso previene l'interazione tra la glicoproteina virale gp120 ed il co-recettore CCR5 indispensabile per il processo di fusione dell'involucro virale con la membrana della cellula CD4+ nei ceppi di HIV-1 che utilizzano tale co-recettore. Non è invece efficace per i ceppi virali che presentano tropismo per il co-recettore CXCR4 o tropismo misto CCR5/CXCR4. Circa metà dei pazienti con infezione avanzata non sono candidati per il trattamento con il maraviroc per questo motivo. Il farmaco è approvato per il trattamento di soggetti già trattati in precedenza con farmaci antiretrovirali che registrano un fallimento del regime terapeutico con viremia rilevabile, a causa di ceppi resistenti a più tipi di farmaci antiretrovirali.
Sebbene Maraviroc non curi l’infezione da HIV o l’AIDS, può ritardare i danni causati al sistema immunitario e l’insorgenza di infezioni e malattie associate all’AIDS.
La biodisponibilità orale è del 23-33%. l'emivita è di 14-18 ore e viene metabolizzato ad opera dei CYP450.
INDICAZIONI
Maraviroc è usato per il trattamento degli adulti con infezione da virus di tipo 1 dell’immunodeficienza umana (HIV-1), un virus che provoca la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).
Maravirocsi usa in associazione con altri farmaci contro l’HIV e soltanto nei pazienti già trattati in precedenza per l’infezione da HIV e solo quando l’HIV-1 di cui sono affetti è “CCR5-tropico”, individuato tramite esame del sangue. CCR5-tropico significa che il virus, nell’infettare una cellula, si lega a una proteina specifica denominata CCR5 sulla superficie della cellula.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo
POSOLOGIA
Il dosaggio giornaliero è compreso tra 150 e 600 mg con o senza cibo, due volte al giorno in dipendenza del tipo di antiretrovirali concomitanti e con altri medicinali
AVVERTENZE
INTERAZIONI
EFFETTI COLLATERALI
Gli effetti collaterali principali sono: nausea, diarrea, astenia e cefalea. Per l'elenco completo degli effetti indesiderati rilevati con Maraviroc, si rimanda al foglio illustrativo.