Differenze tra le versioni di "Quetiapina"
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− | *'''[[Quetiapina generico]]''' | + | *'''[[Quetiapina generico]]''' compresse 25-100-200-300 mg [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2012-10-010345-Quetiapina+Alter.pdf''monografia Quetiapina Alter''] |
*'''[[Seroquel]]''' | *'''[[Seroquel]]''' | ||
− | ** | + | **compresse 25-100-200-300 mg [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-04-002695-Seroquel+cpr+riv.pdf''monografia''] |
**compresse a rilascio prolungato [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-07-007187-Seroquel%20cpr%20ril%20prol.pdf''monografia''] | **compresse a rilascio prolungato [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-07-007187-Seroquel%20cpr%20ril%20prol.pdf''monografia''] | ||
Versione attuale delle 20:09, 26 ago 2014
Le informazioni qui riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze. |
Indice
SPECIALITÀ[modifica]
- Quetiapina generico compresse 25-100-200-300 mg monografia Quetiapina Alter
- Seroquel
- compresse 25-100-200-300 mg monografia
- compresse a rilascio prolungato monografia
STRUTTURA[modifica]
MECCANISMO D’AZIONE[modifica]
la Quetiapina è un farmaco antipsicotico, appartenente alla classe degli Antipsicotici atipici; questa classe comprende anche il Risperidone, l'Olanzapina, l'Aripiprazolo, la Clozapina, la Clotiapina, il Ziprasidone e l'Amisulpride.
la Quetiapina antagonizza diversi recettori a livello centrale; possiede alta affinità per i recettori α1 responsabile dell'ipotensione come effetto collaterale, una potente azione anti H1 responsabile dell'effetto sedativo del farmaco, un affinita media per i recettori serotoninergici 5HT2a, un affinità relativamente bassa per i recettori serotoninergici 5HT1a, dopaminergici D1 e D2 e muscarinici M1.
Si ritiene che l'effetto antipsicotico della Quietapina deriva dalla combinazione dell'antagonismo per i recettori 5HT2a e D2
La maggiore selettività per i recettori 5HT2a rispetto ai recettori D2 spiega la bassa frequenza di effetti extrapiramidali rispetto agli antipsicotici tipici.
INDICAZIONI[modifica]
- Schizofrenia acuta e cronica.
- Trattamento dei sintomi positivi chiamati anche episodi maniacali, caratterizzati da aggressività e agitazione ma anche dei sintomi negativi caratterizzati da appiattimento affettivo, apatia e ritiro sociale nei pazienti affetti da disturbo bipolare.
CONTROINDICAZIONI[modifica]
POSOLOGIA[modifica]
La Quetiapina va somministrata due volte al giorno, indipendentemente dai pasti. Adulti: La dose giornaliera per i primi quattro giorni di terapia e' di 50mg (1° giorno), 100mg (2° giorno), 200mg (3° giorno) e 300 mg (4° giorno). Dal 4° giorno in poi la dose giornaliera raccomandata e' di 300mg. Tuttavia tale dose puo' essere variata in funzione della risposta clinica e della tollerabilita' di ogni singolo paziente entro un range di 150-750 mg/die.
METABOLISMO[modifica]
la Quetiapina e' metabolizzata dal CYP3A4 a N-desalchil Quetiapina chiamato anche Norquetiapina (metabolita attivo)
AVVERTENZE[modifica]
INTERAZIONI[modifica]
La somministrazione contemporanea di inibitori del CYP3A4 come antimicotici azolici , macrolidi, succo di pompelmo e inibitori delle proteasi dell'HIV può causare un incremento significativo nella concentrazione plasmatica di Quetiapina
EFFETTI COLLATERALI[modifica]
- sonnolenza
- cataratta
- capogiri
- stipsi
- Ipotensione ortostatica (soppratutto nella fase iniziale del trattamento; titolare lentamente il farmaco)
- diabete
- aumento ponderale ( ma minore rispetto alla clozapina e l'Olanzapina)