Differenze tra le versioni di "Rupatadina"
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*Inibitori del CYP3A4 ([[itraconazolo]], antibiotici [[macrolidi]] ecc.) aumentano l’esposizione sistemica alla rupatadina. Si consiglia l’impiego della rupatadina in associazione a questi farmaci. | *Inibitori del CYP3A4 ([[itraconazolo]], antibiotici [[macrolidi]] ecc.) aumentano l’esposizione sistemica alla rupatadina. Si consiglia l’impiego della rupatadina in associazione a questi farmaci. | ||
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+ | sulla gravidanza o sulla salute del feto / neonato. Finora non sono disponibili altri dati epidemiologici di rilievo. Gli studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti in relazione a gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo postnatale. | ||
+ | E’ necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. | ||
+ | *'''Allattamento:''' La rupatadina è escreta nel latte degli animali. Non è noto se la rupatadina venga escreta nel latte materno. A causa della mancanza di dati nell’uomo, è necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne che allattano. | ||
== EFFETTI COLLATERALI == | == EFFETTI COLLATERALI == |
Versione delle 20:54, 30 giu 2013
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Indice
SPECIALITÀ
- Pafinur 30CPR 10MG monografia
- Rupafin 30CPR 10MG monografia
STRUTTURA
MECCANISMO D’AZIONE
È un Antistaminico di seconda generazione, antagonista selettivo dei recettori H1 periferici, che rispetto agli antistaminici di prima generazione, da minore sedazione.
La Rupatadina blocca inoltre i recettori del fattore attivante piastrinico (PAF). L’istamina e il PAF sono due importanti mediatori della risposta allergica.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico della Rinite allergica e dell'orticaria cronica idiopatica negli adulti e negli adolescenti (al di sopra dei 12 anni di eta').
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità alla rupatadina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni di età: una compressa (10 mg) una volta al giorno, a stomaco pieno o vuoto.
AVVERTENZE
Usare con cautela negli anziani > 65 anni, in pazienti con aritmie, e nei pazienti con ipopotassiemia.
INTERAZIONI
- Succo di pompelmo: Non è raccomandata la somministrazione di rupatadina con il succo di pompelmo (la somministrazione concomitante ha aumentato di 3,5 volte l’esposizione sistemica della rupatadina)
- Inibitori del CYP3A4 (itraconazolo, antibiotici macrolidi ecc.) aumentano l’esposizione sistemica alla rupatadina. Si consiglia l’impiego della rupatadina in associazione a questi farmaci.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
- Gravidanza: Dati su un numero limitato (2) di gravidanze esposte non indicano alcun evento avverso della rupatadina
sulla gravidanza o sulla salute del feto / neonato. Finora non sono disponibili altri dati epidemiologici di rilievo. Gli studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti in relazione a gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo postnatale. E’ necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza.
- Allattamento: La rupatadina è escreta nel latte degli animali. Non è noto se la rupatadina venga escreta nel latte materno. A causa della mancanza di dati nell’uomo, è necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne che allattano.
EFFETTI COLLATERALI
- Vertigini
- Cefalea
- Sonnolenza
- Astenia
- Secchezza della bocca
Raramente: Aumento dell'appetito, aumento ponderale, irritabilità, difficoltà nel concentrarsi, Rash Cutaneo, epistassi e secchezza del naso e della gola, dolori muscolari e/o articolari, tosse, sensazione di sete, febbre, Diarrea o stitichezza, nausea, vomito e dolore addominale e disturbi delle funzionalita' epatiche.