Differenze tra le versioni di "Valaciclovir"

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*'''[[Talavir]]''' 42 COMPRESSE RIVESTITE 500MG , 21 COMPRESSE RIVESTITE 1GR [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-02-002815-Talavir.pdf''monografia'']  
 
*'''[[Talavir]]''' 42 COMPRESSE RIVESTITE 500MG , 21 COMPRESSE RIVESTITE 1GR [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-02-002815-Talavir.pdf''monografia'']  
*'''[[Valaciclovir generico]]'''
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*'''Valaciclovir generico'''
*'''[[Zelitrex]]''' 10 COMPRESSE RIVESTITE 500MG , 42 COMPRESSE RIVESTITE 500MG , 21 COMPRESSE RIVESTITE 1GR [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-09-003078-Zelitrex.pdf''monografia'']
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*'''[[Zelitrex]]''' 10 COMPRESSE RIVESTITE 500MG , 42 COMPRESSE RIVESTITE 500MG , 21 COMPRESSE RIVESTITE 1GR [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2012-12-003078-Zelitrex.pdf''monografia'']
  
 
== STRUTTURA ==
 
== STRUTTURA ==

Versione delle 16:43, 16 dic 2013

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SPECIALITÀ

  • Talavir 42 COMPRESSE RIVESTITE 500MG , 21 COMPRESSE RIVESTITE 1GR monografia
  • Valaciclovir generico
  • Zelitrex 10 COMPRESSE RIVESTITE 500MG , 42 COMPRESSE RIVESTITE 500MG , 21 COMPRESSE RIVESTITE 1GR monografia

STRUTTURA

Valaciclovir.jpg (estere L-Valinico dell’aciclovir)

MECCANISMO D’AZIONE

Il valaciclovir è un derivato dell’aciclovir esterificato al gruppo alcolico in 5’ con un residuo di valina.

E’ un profarmaco in quanto viene idrolizzato ad aciclovir nel fegato e Quindi ha lo stesso suo meccanismo d’azione:

l'aciclovir e' un analogo nucleosidico aciclico della guanina privo del OH in 3’. Viene fosforilato dalla timidina chinase virale , l’affinita dell’aciclovir alla timidina chinasi virale e’ 200 volte maggiore rispetto alla timidina chinasi umana che si trova nelle cellule normali, non infettate.

Viene incorporato nel DNA virale , dove provoca l’arresto del processo di allungamento della catena A causa della mancanza dell’OH in 3’ per mezzo di un meccanismo definito inattivazione suicida , lo stampo di DNA interrotto contenente aciclovir si lega alla DNA polimerasi inattivandola in modo irreversibile .(La DNA polimerasi virale è inibita competitivamente a concentrazioni più basse rispetto a quella della cellula)

Gli herpesvirus che codificano la timidina chinasi (herpes simplex e varicella-zoster) sono molto più sensibili di quelli che non la codificano (CMV e virus di Epstein-Barr). mutanti di herpesvirus che non codificano la timidina chinasi non fosforilano il farmaco e sono resistenti ad esso.

INDICAZIONI

Trattamento delle infezioni virali da herpes:

  • Herpes simplex 1 (herpes labiale)
  • Herpes simplex 2 (herpes genitale)
  • Varicella
  • Herpes zoster (Fuoco di sant’antonio)

CONTROINDICAZIONI

  • Ipersensibilità a valaciclovir o aciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipienti

POSOLOGIA

  • Herpes labiale: Adulti e adolescenti sopra i 12 anni; 2 grammi due volte al giorno per un solo giorno

  • Herpes zoster e zoster oftalmico: 1000 mg di valaciclovir 3 volte al giorno per 7 giorni da iniziare il prima possibile dopo l'insorgenza dell'infezione.
  • Herpes genitale: primo episodio, 1000 mg due volte al giorno per 10 giorni. Per le recidive 500 mg, due volte al giorno per 3 giorni.

BIODISPONIBILITA

circa il 55% (da 2-5 volte superiore all'aciclovir)

EMIVITA

2,5-3 h

AVVERTENZE

  • Si deve porre attenzione per assicurare che i pazienti a rischio di disidratazione, in particolare gli anziani, assumano un’adeguata quantità di liquidi. Infatti nel caso in cui venga superata la solubilità massima dell’aciclovir (principale metabolita del valaciclovir), si può verificare una precipitazione dei cristalli di aciclovir nei tubuli renali con conseguente danno ai tubuli renali.

INTERAZIONI

EFFETTI COLLATERALI

Le reazioni avverse più comuni sono cefalea, vertigini, nausea, vomito e dolori addominali.

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