Differenze tra le versioni di "Voriconazolo"
(→MECCANISMO D’AZIONE) |
m (Sostituzione testo - '|titlemode= append' con '|titlemode=') |
||
| (14 versioni intermedie di uno stesso utente non sono mostrate) | |||
| Riga 1: | Riga 1: | ||
| + | {{Avvertenze}}{{#seo: | ||
| + | |title= | ||
| + | |titlemode= | ||
| + | |keywords= | ||
| + | |description= | ||
| + | }} | ||
| + | |||
== SPECIALITÀ == | == SPECIALITÀ == | ||
| − | *'''[[Vfend]]''' 28CPR RIV 50MG, 28CPR RIV 200MG | + | *'''[[Vfend]]''' [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000387/WC500049751.pdf''Riassunto EMA''] |
| + | **28CPR RIV 50MG, 28CPR RIV 200MG [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2012-10-008684-Vfend+cpr+riv.pdf''monografia''] | ||
| + | **SOSPENSIONE ORALE 40MG/ML [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2012-10-002954-Vfend+40mg+sosp+os.pdf''monografia''] | ||
| + | **INF EV FL 200MG [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2012-10-002926-Vfend+200mg+ini.pdf''monografia''] | ||
| + | |||
== STRUTTURA == | == STRUTTURA == | ||
[[File:voriconazolo.jpg]] | [[File:voriconazolo.jpg]] | ||
== MECCANISMO D’AZIONE== | == MECCANISMO D’AZIONE== | ||
| − | Impedisce la biosintesi dell’Ergosterolo dal Lanestorolo, inibendo la 14α-metil-Lanosterolo-demetilasi . l’ergosterolo è componente fondamentale della membrana citoplasmatica dei funghi . | + | e' un analogo del [[fluconazolo]] a spettro molto ampio, risultato attivo contro molte specie di Aspergillus e tutte le specie di Candida, compresa C. krusei, C. glabrata e ceppi di C. albicans resistenti al [[fluconazolo]]. |
| + | |||
| + | Impedisce la biosintesi dell’Ergosterolo dal Lanestorolo, inibendo la '''14α-metil-Lanosterolo-demetilasi''' . l’ergosterolo è componente fondamentale della membrana citoplasmatica dei funghi . | ||
Questa inibizione porta ad un accumulo di 14α-metilsteroli che possono distruggere la struttura compatta dei fosfolipidi di membrana e modificare la | Questa inibizione porta ad un accumulo di 14α-metilsteroli che possono distruggere la struttura compatta dei fosfolipidi di membrana e modificare la | ||
permeabilita’ della membrana plasmatica delle cellule fungine. | permeabilita’ della membrana plasmatica delle cellule fungine. | ||
| + | |||
[[File:meccanismo azoli.jpg]] | [[File:meccanismo azoli.jpg]] | ||
| + | |||
| + | la selettività per il lanosterolo-14-α-demetilasi fungina rispetto a quella umana permette la somministrazione orale di questo antimicotico | ||
== INDICAZIONI == | == INDICAZIONI == | ||
| Riga 32: | Riga 48: | ||
[[Categoria:Antimicotici]] | [[Categoria:Antimicotici]] | ||
[[Categoria:triazolici]] | [[Categoria:triazolici]] | ||
| + | [[Categoria:Antimicotici per uso sistemico]] | ||
| + | {{Antimicotici}} | ||
Versione attuale delle 21:49, 26 ago 2014
 |
Le informazioni qui riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze. |
Indice
SPECIALITÀ[modifica]
- Vfend Riassunto EMA
- 28CPR RIV 50MG, 28CPR RIV 200MG monografia
- SOSPENSIONE ORALE 40MG/ML monografia
- INF EV FL 200MG monografia
STRUTTURA[modifica]
MECCANISMO D’AZIONE[modifica]
e' un analogo del fluconazolo a spettro molto ampio, risultato attivo contro molte specie di Aspergillus e tutte le specie di Candida, compresa C. krusei, C. glabrata e ceppi di C. albicans resistenti al fluconazolo.
Impedisce la biosintesi dell’Ergosterolo dal Lanestorolo, inibendo la 14α-metil-Lanosterolo-demetilasi . l’ergosterolo è componente fondamentale della membrana citoplasmatica dei funghi . Questa inibizione porta ad un accumulo di 14α-metilsteroli che possono distruggere la struttura compatta dei fosfolipidi di membrana e modificare la permeabilita’ della membrana plasmatica delle cellule fungine.
la selettività per il lanosterolo-14-α-demetilasi fungina rispetto a quella umana permette la somministrazione orale di questo antimicotico
INDICAZIONI[modifica]
Aspergillosi invasiva, infezioni gravi e invasive da Candida resistenti al fluconazolo, infezioni micotiche gravi sostenute da Scedosporium spp. e Fusarium spp.
CONTROINDICAZIONI[modifica]
POSOLOGIA[modifica]
AVVERTENZE[modifica]
INTERAZIONI[modifica]
EFFETTI COLLATERALI[modifica]
Disturbi della vista, febbre, rash, vomito, nausea, diarrea, mal di testa, edema periferico, dolore addominale, danni epatici
LINK CORRELATI[modifica]
| Antimicotici (Antifungini) | |||
|---|---|---|---|
| Ergosterolo (bersaglio) : membrana cellulare come bersaglio | Azoli (inibitori della 14α-metil-Lanosterolo-demetilasi) : Inibitori della sintesi dell'ergosterolo | Imidazoli | Uso Topico: Bifonazolo (Azolmen, Canesten Unidie) • Clotrimazolo (Antimicotico same, Canesten, Gynocanesten) • Econazolo (Ecorex, Ganazolo, Ifenec, Pevaryl...) • Fenticonazolo (Falvin, Lomexin, Lorenil) • Flutrimazolo (Micetal) • Ketoconazolo (Asquam, Nizoral, Triatop) • Isoconazolo (Abimono, Travogen) • Miconazolo (Daktarin, Micotef) • Sertaconazolo (Sertacream, Sertadie, Sertaderm, Sertagyn) • Tioconazolo (Trosyd) |
| Triazoli | Uso topico : Fluconazolo (Diflucan) Uso sistemico : Fluconazolo (Diflucan, Elazor...) • Itraconazolo (Sporanox) • Posaconazolo (Noxafil) • Voriconazolo (Vfend) | ||
| Polienici (si legano all'ergosterolo; causano la formazione di pori nella membrana) | Uso topico: Nistatina Uso sistemico: Amfotericina B | ||
| Allilamine (Inibitori della squalene epossidasi) : Inibitori della sintesi dell'ergosterolo | Uso topico : Amorolfina • Naftifina • Terbinafina Uso sistemico : Terbinafina | ||
| Echinocandine (inibitori della 1,3-beta-glucano sintasi) : parete cellulare come bersaglio | Anidulafungin • Caspofungin • Micafungin | ||
| Antimetabolici | Flucitosina | ||
| Antimitotica (inibisce la mitosi fungina) | Griseofulvina | ||
| Onicomicosi | Amorolfina (Locetar smalto, Onilaq smalto) • Ciclopirox (Batrafen, Niogermox, Roxolac) • Itraconazolo (Sporanox capsule) • Terbinafina (Lamisil compresse) • Tioconazolo (Trosyd) | ||
