Differenze tra le versioni di "Zalcitabina"
(→STRUCTURA) |
m (Sostituzione testo - '|titlemode= append' con '|titlemode=') |
||
(17 versioni intermedie di uno stesso utente non sono mostrate) | |||
Riga 1: | Riga 1: | ||
+ | {{Avvertenze}}{{#seo: | ||
+ | |title= | ||
+ | |titlemode= | ||
+ | |keywords= | ||
+ | |description= La zalcitabina (ddC) è un antivirale analogo nucleosidico sintetico pirimidinico della 2-deossicitidina che ha il gruppo 3-idrossilico rimpiazzato da un idrogeno | ||
+ | }} | ||
+ | {{categorytreeall|Antivirali|mode=all|onlyroot= |depth=}} | ||
== SPECIALITÀ == | == SPECIALITÀ == | ||
− | *''' | + | *'''Hivid''' (Revocato su rinuncia della ditta nel 2006) |
== STRUTTURA == | == STRUTTURA == | ||
− | |||
[[File:zalcitabina.jpg]] | [[File:zalcitabina.jpg]] | ||
− | |||
== MECCANISMO D’AZIONE== | == MECCANISMO D’AZIONE== | ||
− | + | La '''zalcitabina''' (ddC) è un [[Antivirali|antivirale]] analogo nucleosidico sintetico pirimidinico della 2-deossicitidina che ha il gruppo 3-idrossilico rimpiazzato da un idrogeno. | |
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | |||
− | + | Il metabolita attivo, dideossicitidina 5-trifosfato provoca un inibizione della transcrittasi inversa e di conseguenza l'interruzione della catena del DNA. | |
==LINK CORRELATI== | ==LINK CORRELATI== | ||
Riga 27: | Riga 21: | ||
[[Categoria:Antivirali]] | [[Categoria:Antivirali]] | ||
[[Categoria:Analoghi nucleosidici]] | [[Categoria:Analoghi nucleosidici]] | ||
+ | [[Categoria:Inibitori della trascrittasi inversa analoghi nucleosidici]] |
Versione attuale delle 00:01, 27 ago 2014
Le informazioni qui riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze. |
Clicca su "►" per espandere: |
SPECIALITÀ[modifica]
- Hivid (Revocato su rinuncia della ditta nel 2006)
STRUTTURA[modifica]
MECCANISMO D’AZIONE[modifica]
La zalcitabina (ddC) è un antivirale analogo nucleosidico sintetico pirimidinico della 2-deossicitidina che ha il gruppo 3-idrossilico rimpiazzato da un idrogeno.
Il metabolita attivo, dideossicitidina 5-trifosfato provoca un inibizione della transcrittasi inversa e di conseguenza l'interruzione della catena del DNA.