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*'''[[Zometa]]'''  IV 1FL 4MG+1F 5ML SOLV [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000336/WC500051689.pdf''Riassunto EMA'']
  
 
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== MECCANISMO D’AZIONE==
 
== MECCANISMO D’AZIONE==
E’ un aminobisfosfonato, un bifosfonato di seconda generazione, chiamato così per la presenza di un gruppo azotato. Zoledronato si lega alla superficie minerale dell’osso e riduce l’attività osteoclastica, migliora la densità ossea e riduce le fratture vertebrali e dell’ anca.
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Zoledronato è un aminobifosfonato, un bifosfonato di seconda generazione, chiamato così per la presenza di un gruppo azotato. Zoledronato si lega alla superficie minerale dell’osso e riduce l’attività osteoclastica, migliorando cosi la densità ossea e riducendo le fratture vertebrali e dell’ anca.
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Inoltre, i pazienti affetti da tumori ossei possono presentare elevati livelli di calcio nel sangue, che viene rilasciato dalle ossa. Inibendo la decomposizione delle ossa, il zoledronato contribuisce a ridurre i livelli di calcio rilasciato nel sangue.
  
 
== INDICAZIONI ==
 
== INDICAZIONI ==
*Trattamento dell’osteoporosi nelle donne in post-menopausa e negli uomini  
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*Trattamento dell’'''osteoporosi''' nelle donne in post-menopausa e negli uomini ad aumentato rischio di fratture, compresi quelli con una recente frattura dell’anca da trauma lieve. '''(ACLASTA)'''  
ad aumentato rischio di fratture, compresi quelli con una recente frattura dell’anca da trauma lieve. '''(ACLASTA)'''  
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*Trattamento dell’'''osteoporosi associata a terapia sistemica a lungo termine con glucocorticoidi''' nelle donne in post-menopausa negli uomini ad aumentato rischio di frattura. '''(ACLASTA)'''  
*Trattamento dell’osteoporosi associata a terapia sistemica a lungo termine con glucocorticoidi nelle donne in post-menopausa negli uomini ad aumentato rischio di frattura. '''(ACLASTA)'''  
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*Trattamento del '''morbo di Paget''' osseo in adulti. '''(ACLASTA)'''
*Trattamento del morbo di Paget osseo in adulti. '''(ACLASTA)'''
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*Trattamento dell’'''ipercalcemia associata a neoplasie''' '''(ZOMETA)'''
*Trattamento dell’ipercalcemia associata a neoplasie '''(ZOMETA)'''
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*'''Prevenzione di complicanze ossee in adulti affetti da tumori allo stadio avanzato che interessano le ossa'''. '''(ZOMETA)'''
*Prevenzione di complicanze ossee in adulti affetti da tumori allo stadio avanzato che interessano le ossa. '''(ZOMETA)'''
 
  
 
==CONTROINDICAZIONI ==
 
==CONTROINDICAZIONI ==
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*Ipersensibilità al principio attivo, a qualsiasi bisfosfonato o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
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*Pazienti con ipocalcemia
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*Gravidanza e allattamento
  
 
== POSOLOGIA ==
 
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*'''Aclasta:'''
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**'''Per il trattamento dell’osteoporosi''' post-menopausale, dell’osteoporosi nell’uomo e per il trattamento dell’osteoporosi associata a terapia sistemica a lungo termine con glucocorticoidi, la dose raccomandata è una singola infusione endovenosa di 5 mg somministrata una volta all’anno. Aclasta è somministrato con un’infusione della durata di almeno 15 minuti
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**'''Per il trattamento del morbo di Paget''', La dose raccomandata è una singola infusione endovenosa di 5 mg.
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Prima del trattamento, i pazienti devono essere idratati adeguatamente prima della somministrazione di Aclasta, ciò è particolarmente importante per gli anziani e per i pazienti in terapia con diuretici, inoltre bisogna somministrare un’adeguato suplemento di [[vitamina D]] e di calcio. L’uso di [[paracetamolo]] o [[ibuprofene]] (medicinali antinfiammatori) poco dopo la somministrazione di Aclasta può ridurre i sintomi quali febbre, dolori muscolari, sintomi influenzali, dolori alle articolazioni e mal di testa nei tre giorni successivi all’infusione.
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**La dose raccomandata nella p revenzione di complicanze ossee in adulti affetti da tumori allo stadio avanzato che interessano le ossaè di 4 mg come soluzione per infusione ricostituita e diluita ulteriormente (diluita con 100 ml di soluzione salina allo 0,9% p/v o soluzione glucosata al 5% p/v), somministrata per infusione endovenosa in almeno 15 minuti ogni 3 o 4 settimane. Ai pazienti deve essere somministrato anche un supplemento di 500 mg/die di calcio per via orale e 400 UI/die di vitamina D.
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**La dose raccomandata nel trattamento dell’ipercalcemia associata a neoplasie è di 4 mg come soluzione per infusione ricostituita e diluita ulteriormente (diluita con 100 ml di soluzione salina allo 0,9% p/v o soluzione glucosata al 5% p/v), somministrata per infusione endovenosa singola in almeno 15 minuti. I pazienti devono essere mantenuti in un buono stato di idratazione prima e dopo la somministrazione.
  
 
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'''Aclasta (effetti collaterali più comuni dopo la prima infusione):'''
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La percentuale complessiva di pazienti che hanno manifestato reazioni avverse era pari rispettivamente a 44,7%, 16,7% e 10,2% dopo la prima, la seconda e la terza infusione.
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*Febbre (17,1%)
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*Ipofosfatemia asintomatica e non richiede interventi terapeutici(20%)
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*Vomito (2,6%)
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SPECIALITÀ[modifica]

STRUTTURA[modifica]

Zoledronato.jpg

MECCANISMO D’AZIONE[modifica]

Zoledronato è un aminobifosfonato, un bifosfonato di seconda generazione, chiamato così per la presenza di un gruppo azotato. Zoledronato si lega alla superficie minerale dell’osso e riduce l’attività osteoclastica, migliorando cosi la densità ossea e riducendo le fratture vertebrali e dell’ anca.

Inoltre, i pazienti affetti da tumori ossei possono presentare elevati livelli di calcio nel sangue, che viene rilasciato dalle ossa. Inibendo la decomposizione delle ossa, il zoledronato contribuisce a ridurre i livelli di calcio rilasciato nel sangue.

INDICAZIONI[modifica]

  • Trattamento dell’osteoporosi nelle donne in post-menopausa e negli uomini ad aumentato rischio di fratture, compresi quelli con una recente frattura dell’anca da trauma lieve. (ACLASTA)
  • Trattamento dell’osteoporosi associata a terapia sistemica a lungo termine con glucocorticoidi nelle donne in post-menopausa negli uomini ad aumentato rischio di frattura. (ACLASTA)
  • Trattamento del morbo di Paget osseo in adulti. (ACLASTA)
  • Trattamento dell’ipercalcemia associata a neoplasie (ZOMETA)
  • Prevenzione di complicanze ossee in adulti affetti da tumori allo stadio avanzato che interessano le ossa. (ZOMETA)

CONTROINDICAZIONI[modifica]

  • Ipersensibilità al principio attivo, a qualsiasi bisfosfonato o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • Pazienti con ipocalcemia
  • Gravidanza e allattamento

POSOLOGIA[modifica]

  • Aclasta:
    • Per il trattamento dell’osteoporosi post-menopausale, dell’osteoporosi nell’uomo e per il trattamento dell’osteoporosi associata a terapia sistemica a lungo termine con glucocorticoidi, la dose raccomandata è una singola infusione endovenosa di 5 mg somministrata una volta all’anno. Aclasta è somministrato con un’infusione della durata di almeno 15 minuti
    • Per il trattamento del morbo di Paget, La dose raccomandata è una singola infusione endovenosa di 5 mg.

Prima del trattamento, i pazienti devono essere idratati adeguatamente prima della somministrazione di Aclasta, ciò è particolarmente importante per gli anziani e per i pazienti in terapia con diuretici, inoltre bisogna somministrare un’adeguato suplemento di vitamina D e di calcio. L’uso di paracetamolo o ibuprofene (medicinali antinfiammatori) poco dopo la somministrazione di Aclasta può ridurre i sintomi quali febbre, dolori muscolari, sintomi influenzali, dolori alle articolazioni e mal di testa nei tre giorni successivi all’infusione.


  • Zometa:
    • La dose raccomandata nella p revenzione di complicanze ossee in adulti affetti da tumori allo stadio avanzato che interessano le ossaè di 4 mg come soluzione per infusione ricostituita e diluita ulteriormente (diluita con 100 ml di soluzione salina allo 0,9% p/v o soluzione glucosata al 5% p/v), somministrata per infusione endovenosa in almeno 15 minuti ogni 3 o 4 settimane. Ai pazienti deve essere somministrato anche un supplemento di 500 mg/die di calcio per via orale e 400 UI/die di vitamina D.
    • La dose raccomandata nel trattamento dell’ipercalcemia associata a neoplasie è di 4 mg come soluzione per infusione ricostituita e diluita ulteriormente (diluita con 100 ml di soluzione salina allo 0,9% p/v o soluzione glucosata al 5% p/v), somministrata per infusione endovenosa singola in almeno 15 minuti. I pazienti devono essere mantenuti in un buono stato di idratazione prima e dopo la somministrazione.

AVVERTENZE[modifica]

  • Un possibile evento avverso associato alla assunzione cronica di bifosfonati è l’osteonecrosi a carico della mandibola

INTERAZIONI[modifica]

EFFETTI COLLATERALI[modifica]

Aclasta (effetti collaterali più comuni dopo la prima infusione): La percentuale complessiva di pazienti che hanno manifestato reazioni avverse era pari rispettivamente a 44,7%, 16,7% e 10,2% dopo la prima, la seconda e la terza infusione.

  • Febbre (17,1%)
  • Mialgia (7,8%),
  • Sintomi simil-influenzali (6,7%)
  • Artralgia (4,8%)
  • Cefalea (5,1%).


Zometa (effetti collaterali più comuni):

  • Ipofosfatemia asintomatica e non richiede interventi terapeutici(20%)
  • Sindrome simil-influenzale (9%)
  • Dolore alle ossa (9,1%)
  • Febbre (7,2%)
  • Nausea (5,8%)
  • Vomito (2,6%)
  • Affaticamento (4,1%)
  • Brividi (2,9%)
  • Artralgia e mialgia (3%)
  • Reazioni locali nel sito di infusione (arrossamenti o edemi e/o dolore) (1%)

LINK CORRELATI[modifica]