Zolpidem

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SPECIALITÀ

STRUTTURA

Zolpidem.jpg

MECCANISMO D’AZIONE

Farmaco ipnotico, di breve durata d’azione, chimicamente non correlato alle Benzodiazepine, ma e' simile sotto profilo farmacologico.

Lo Zolpidem si lega con alta affinità ai recettori GABAA contenenti la subunità alfa-1, determinando una modulazione allosterica positiva.

Il recettore GABAA è un canale ionico permeabile al cloro, la sua stimolazione produce una iperpolarizzazione che riduce la eccitabilità cellulare.

INDICAZIONI

Trattamento a breve termine dell'insonnia.

Le benzodiazepine o le sostanze simil-benzodiazepiniche sono indicate solamente nei casi di insonnia grave, debilitante o tale da causare profondo malessere.

CONTROINDICAZIONI

  • Ipersensibilità al principio attivo
  • Miastenia grave
  • Grave insufficienza respiratoria
  • Grave insufficienza epatica
  • Sindrome da apnea notturna.
  • Bambini ed adolescenti con meno di 18 anni di età.
  • Donne che stanno pianificando una gravidanza, gravidanza e allattamento.

POSOLOGIA

La dose giornaliera raccomandata è di 5 mg per le donne e 5-10 mg per gli uomini, immediatamente prima di coricarsi. (Zolpidem viene eliminato dalle donne piu' lentamente rispetto agli uomini) [1]

METABOLISMO

Metabolizzato principalmente dal CYP3A4.

AVVERTENZE

INTERAZIONI

  • Alcol: l'assunzione contemporanea di alcol puo' aumentare l'effetto sedativo del farmaco.
  • Farmaci induttori del CYP3A4 (carbamazepina, nevirapina, fenobarbitale, fenitoina) e prodotti contenenti erba di San Giovanni riducono la concentrazione plasmatica e cosi l'effetto dello zolpidem .

EFFETTI COLLATERALI

Sonnolenza al risveglio, cefalea, vertigini, senso di stordimento, amnesia e depressione.

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NOTE