Zopiclone

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SPECIALITÀ

STRUTTURA

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MECCANISMO D’AZIONE

Farmaco ipnotico, di breve durata d’azione (emività: 5 ore), chimicamente non correlato alle Benzodiazepine, ma e' simile sotto profilo farmacologico.

Lo Zopiclone si lega con alta affinità ai recettori GABAA contenenti la subunità alfa-1, determinando una modulazione allosterica positiva.

Il recettore GABAA è un canale ionico permeabile al cloro, la sua stimolazione produce una iperpolarizzazione che riduce la eccitabilità cellulare.

INDICAZIONI

Trattamento a breve termine dell'insonnia.

CONTROINDICAZIONI

Miastenia grave, insufficienza respiratoria, grave insufficienza epatica, e ipersensibilità al principio attivo

POSOLOGIA

Adulti la dose raccomandata e' di 7,5 mg al momento di coricarsi

AVVERTENZE

INTERAZIONI

EFFETTI COLLATERALI

  • Gastrointestinale: Nausea, vomito e sapore amaro.
  • Sistema Nervoso Centrale: Irritabilità, confusione, umore depresso, aggressività, mancanza di coordinazione, perdita di memoria, sonnolenza e vertigini.
  • Cuore: Palpitazioni.
  • Respiratoria: Depressione respiratoria.
  • Pelle : Aumento della sudorazione, rash e prurito.
  • Metabolismo: Perdita di peso.
  • Muscoloscheletrico: Affaticamento e debolezza muscolare.
  • Dipendenza : Dipendenza fisica e psichica

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