Zopiclone

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Versione del 31 mag 2013 alle 16:20 di Hadihajar (Discussione | contributi) (EFFETTI COLLATERALI)
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SPECIALITÀ

STRUTTURA

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MECCANISMO D’AZIONE

Farmaco ipnotico, di breve durata d’azione (emività: 5 ore), chimicamente non correlato alle Benzodiazepine, ma e' simile sotto profilo farmacologico.

Lo Zopiclone si lega con alta affinità ai recettori GABAA contenenti le subunità α1, α2, α3 e α5, determinando una modulazione allosterica positiva.

Il recettore GABAA è un canale ionico permeabile al cloro, la sua stimolazione produce una iperpolarizzazione che riduce la eccitabilità cellulare.

INDICAZIONI

Trattamento a breve termine dell'insonnia. Zopiclone è indicato soltanto quando il disturbo è grave, disabilitante o sottopone il soggetto a grave disagio.

CONTROINDICAZIONI

Miastenia grave, insufficienza respiratoria, grave insufficienza epatica, e ipersensibilità al principio attivo

POSOLOGIA

  • Adulti: la dose raccomandata e' di 7,5 mg al momento di coricarsi
  • Anziani (età ≥ 65 anni) e pazienti debilitati con compromissione della funzionalità epatica o con insufficienza respiratoria cronica : la dose iniziale raccomandata è di 3,75 mg (metà compressa) prima di coricarsi. La dose può essere aumentata a 5 mg o 7,5 mg se la dose iniziale non offre un adeguato effetto terapeutico.

AVVERTENZE

INTERAZIONI

EFFETTI COLLATERALI

Possibili effetti collaterali includono:

  • Gastrointestinale: Nausea, vomito e sapore amaro.
  • Sistema Nervoso Centrale: Irritabilità, confusione, umore depresso, aggressività, mancanza di coordinazione, perdita di memoria, sonnolenza e vertigini.
  • Cuore: Palpitazioni.
  • Respiratoria: Depressione respiratoria.
  • Pelle : Aumento della sudorazione, rash e prurito.
  • Metabolismo: Perdita di peso.
  • Muscoloscheletrico: Affaticamento e debolezza muscolare.
  • Dipendenza : Dipendenza fisica e psichica

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