Differenze tra le versioni di "Apraclonidina"
(Creata pagina con '== SPECIALITÀ == *'''Iopidine''' collirio FL 5ML 0,5% == STRUTTURA == File:apraclonidina.jpg == MECCANISMO D’AZIONE== == INDICAZIONI == ==CONTROINDICAZIONI == ==...') |
m (Sostituzione testo - '|titlemode= append' con '|titlemode=') |
||
(9 versioni intermedie di uno stesso utente non sono mostrate) | |||
Riga 1: | Riga 1: | ||
+ | {{Avvertenze}}{{#seo: | ||
+ | |title= | ||
+ | |titlemode= | ||
+ | |keywords= | ||
+ | |description= | ||
+ | }} | ||
+ | {{categorytreeall|Antiglaucoma |mode=all|onlyroot= |depth=}} | ||
== SPECIALITÀ == | == SPECIALITÀ == | ||
− | *'''[[Iopidine]]''' | + | *'''[[Iopidine collirio]]''' FL 5ML 0,5% |
== STRUTTURA == | == STRUTTURA == | ||
− | |||
[[File:apraclonidina.jpg]] | [[File:apraclonidina.jpg]] | ||
== MECCANISMO D’AZIONE== | == MECCANISMO D’AZIONE== | ||
− | + | L' apraclonidina è un derivato della clonidina, dalla quale differisce semplicemente per l' aggiunta di un gruppo amminico NH2 sull' anello benzenico. | |
+ | |||
+ | L’aggiunta del gruppo amminico aumenta la ionizzazione a pH fisiologico e ha reso l’apraclonidina assai meno lipofila rispetto alla clonidina e cosi passa con maggior difficoltà la cornea e la barriera emato-encefalica provocando minori effetti collaterali sistemici (Cardiovascolari) | ||
+ | |||
+ | E’ un [[alfa 2 agonisti|alfa 2 agonista]] relativamente selettivo ma provoca anche un’attivazione dei recettori alfa 1. | ||
+ | |||
+ | L’apraclonidina riduce la pressione endoculare per riduzione della formazione dell'umore acqueo. | ||
+ | |||
== INDICAZIONI == | == INDICAZIONI == | ||
+ | *Prevenzione o trattamento dell'elevazione della pressione intraoculare post-laser e postoperatoria. | ||
+ | |||
+ | *come terapia aggiuntiva a breve termine del glaucoma cronico nei pazienti in trattamento con la massima terapia medica tollerata e che necessitano di un'ulteriore riduzione della pressione intraoculare per ritardare il trattamento chirurgico o laser del glaucoma | ||
==CONTROINDICAZIONI == | ==CONTROINDICAZIONI == | ||
== POSOLOGIA == | == POSOLOGIA == | ||
+ | Una goccia tre volte al giorno. | ||
+ | l'inizio d'azione viene osservata entro un'ora dalla somministrazione e la massima riduzione della pressione endoculare si manifesta di solito entro tre a cinque ore. | ||
+ | Dal momento che è possibile riscontrare una perdita di efficacia nel tempo, si raccomanda una terapia massima di un mese anche se alcuni pazienti hanno avuto beneficio con trattamenti per periodi superiori. | ||
==AVVERTENZE== | ==AVVERTENZE== | ||
Riga 18: | Riga 37: | ||
== EFFETTI COLLATERALI == | == EFFETTI COLLATERALI == | ||
− | + | *è associata allo sviluppo di blefarocongiuntivite allergica | |
==LINK CORRELATI== | ==LINK CORRELATI== | ||
*[[Antiglaucoma]] | *[[Antiglaucoma]] | ||
Riga 24: | Riga 43: | ||
[[Categoria:Antiglaucoma]] | [[Categoria:Antiglaucoma]] | ||
[[Categoria:Antiglaucoma alfa agonisti]] | [[Categoria:Antiglaucoma alfa agonisti]] | ||
+ | [[Categoria:Alfa 2 agonisti]] | ||
+ | {{Glaucoma}} |
Versione attuale delle 14:59, 26 ago 2014
Le informazioni qui riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze. |
Clicca su "►" per espandere: |
Indice
SPECIALITÀ[modifica]
- Iopidine collirio FL 5ML 0,5%
STRUTTURA[modifica]
MECCANISMO D’AZIONE[modifica]
L' apraclonidina è un derivato della clonidina, dalla quale differisce semplicemente per l' aggiunta di un gruppo amminico NH2 sull' anello benzenico.
L’aggiunta del gruppo amminico aumenta la ionizzazione a pH fisiologico e ha reso l’apraclonidina assai meno lipofila rispetto alla clonidina e cosi passa con maggior difficoltà la cornea e la barriera emato-encefalica provocando minori effetti collaterali sistemici (Cardiovascolari)
E’ un alfa 2 agonista relativamente selettivo ma provoca anche un’attivazione dei recettori alfa 1.
L’apraclonidina riduce la pressione endoculare per riduzione della formazione dell'umore acqueo.
INDICAZIONI[modifica]
- Prevenzione o trattamento dell'elevazione della pressione intraoculare post-laser e postoperatoria.
- come terapia aggiuntiva a breve termine del glaucoma cronico nei pazienti in trattamento con la massima terapia medica tollerata e che necessitano di un'ulteriore riduzione della pressione intraoculare per ritardare il trattamento chirurgico o laser del glaucoma
CONTROINDICAZIONI[modifica]
POSOLOGIA[modifica]
Una goccia tre volte al giorno. l'inizio d'azione viene osservata entro un'ora dalla somministrazione e la massima riduzione della pressione endoculare si manifesta di solito entro tre a cinque ore.
Dal momento che è possibile riscontrare una perdita di efficacia nel tempo, si raccomanda una terapia massima di un mese anche se alcuni pazienti hanno avuto beneficio con trattamenti per periodi superiori.
AVVERTENZE[modifica]
INTERAZIONI[modifica]
EFFETTI COLLATERALI[modifica]
- è associata allo sviluppo di blefarocongiuntivite allergica
LINK CORRELATI[modifica]
Glaucoma | |
---|---|
Alfa agonisti | Apraclonidina (Iopidine) • Brimonidina (Alphagan) • Clonidina (Isoglaucon ) |
Analoghi delle prostaglandine | Bimatoprost (Lumigan) • Latanoprost (Iopize, Xalatan) • Tafluprost (Saflutan) • Travoprost (Travatan) |
Betabloccanti | Betaxololo (Betoptic) • Carteololo (Carteabak, Carteol, Fortidose, Fortinol) • Levobunololo (Vistagan) • Timololo (Droptimol, Ialutim, Timogel, Timolabak, Timoptol...) |
Parasimpaticomimetici (Agonisti muscarinici) | Aceclidina • Pilocarpina (Dropilton) |
Alfa agonisti | Apraclonidina (Iopidine) • Brimonidina (Alphagan) • Clonidina (Isoglaucon ) |
Inibitori dell'anidrasi carbonica | Acetazolamide (Diamox) • Brinzolamide (Azopt) • Dorzolamide (Trusopt) |
Combinazioni | Timololo/Aceclidina (Glautimol) • Timololo/Pilocarpina (Equiton) • Timololo/Brimonidina (Combigan) • Timololo/Brinzolamide (Azarga) • Timololo/Dorzolamide (Cosopt) • Timololo/Bimatoprost (Ganfort) • Timololo/Latanoprost (Droplacomb, Xalacom) • Timololo/Travoprost (Duotrav) |