Differenze tra le versioni di "Capecitabina"

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*'''Xeloda''' [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000316/WC500058146.pdf''Riassunto EMA'']
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*'''Xeloda''' [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000316/WC500058146.pdf''Riassunto EMA''] (Roche)
 
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*Trattamento del tumore del colon-retto metastatico
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*Trattamento del tumore del colon-retto metastatico. Nel tumore del colon-retto è utilizzata anche come terapia adiuvante, qualora il carcinoma sia classificato allo "stadio III" o "stadio C di Dukes".
 
*Trattamento di prima linea del tumore gastrico avanzato in associazione con un regime a base di platino
 
*Trattamento di prima linea del tumore gastrico avanzato in associazione con un regime a base di platino
 
*Capecitebina e' indicata in associazione a docetaxel  nel trattamento di pazienti con tumore mammario localmente avanzato o metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. La precedente terapia deve avere incluso un’antraciclina. Inoltre Capecitabina è indicata in monoterapia per il trattamento di pazienti con tumore mammario localmente avanzato o metastatico dopo fallimento di un regime chemioterapico contenente [[taxani]] e un’[[Antraciclina]] o per le quali non è indicata un’ulteriore terapia con antracicline.
 
*Capecitebina e' indicata in associazione a docetaxel  nel trattamento di pazienti con tumore mammario localmente avanzato o metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. La precedente terapia deve avere incluso un’antraciclina. Inoltre Capecitabina è indicata in monoterapia per il trattamento di pazienti con tumore mammario localmente avanzato o metastatico dopo fallimento di un regime chemioterapico contenente [[taxani]] e un’[[Antraciclina]] o per le quali non è indicata un’ulteriore terapia con antracicline.
  
 
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*Ipersensibilità alla capecitabina o ad uno qualsiasi degli eccipienti del farmaco o alfluorouracile.
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*carenza di diidropirimidina deidrogenasi (DPD)
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*Gravidanza e allattamento
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*Nei pazienti affetti da forme gravi di [[leucopenia]], [[neutropenia]] o [[trombocitopenia]].
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*Grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale.
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*Durante il trattamento con [[sorivudina]] o suoi analoghi chimicamente correlati, come la [[brivudina]]
 
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== EFFETTI COLLATERALI ==
 
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*la sindrome mano-piede che si manifesta con desquamazione dolorosa delle mani e, meno frequentemente, alle piante dei piedi
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*la sindrome mano-piede che si manifesta con desquamazione dolorosa delle mani e, meno frequentemente, alle piante dei piedi. La sindrome mani-piedi può portare alla cancellazione delle impronte digitali.
 
==LINK CORRELATI==
 
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*[[Antitumorali]]
 
*[[Antitumorali]]

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Taxani

La capecitabina è un agente chemioterapico appartenente alla classe dei farmaci cosiddetti antimetaboliti, sostanze che esercitano un’azione citotossica, provocando in tal modo la morte delle cellule tumorali.

SPECIALITÀ

STRUTTURA

Capecitabina.jpg

MECCANISMO D’AZIONE

La Capecitibina e' un profarmaco enzimaticamente convertito a 5-fluorouracile, che inibisce la sintesi del DNA e rallenta la crescita del tessuto tumorale.

INDICAZIONI

  • Trattamento del tumore del colon-retto metastatico. Nel tumore del colon-retto è utilizzata anche come terapia adiuvante, qualora il carcinoma sia classificato allo "stadio III" o "stadio C di Dukes".
  • Trattamento di prima linea del tumore gastrico avanzato in associazione con un regime a base di platino
  • Capecitebina e' indicata in associazione a docetaxel nel trattamento di pazienti con tumore mammario localmente avanzato o metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. La precedente terapia deve avere incluso un’antraciclina. Inoltre Capecitabina è indicata in monoterapia per il trattamento di pazienti con tumore mammario localmente avanzato o metastatico dopo fallimento di un regime chemioterapico contenente taxani e un’Antraciclina o per le quali non è indicata un’ulteriore terapia con antracicline.

CONTROINDICAZIONI

  • Ipersensibilità alla capecitabina o ad uno qualsiasi degli eccipienti del farmaco o alfluorouracile.
  • carenza di diidropirimidina deidrogenasi (DPD)
  • Gravidanza e allattamento
  • Nei pazienti affetti da forme gravi di leucopenia, neutropenia o trombocitopenia.
  • Grave insufficienza epatica o grave insufficienza renale.
  • Durante il trattamento con sorivudina o suoi analoghi chimicamente correlati, come la brivudina

POSOLOGIA

AVVERTENZE

INTERAZIONI

EFFETTI COLLATERALI

  • la sindrome mano-piede che si manifesta con desquamazione dolorosa delle mani e, meno frequentemente, alle piante dei piedi. La sindrome mani-piedi può portare alla cancellazione delle impronte digitali.

LINK CORRELATI