Differenze tra le versioni di "Paracetamolo"
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== STRUTTURA == | == STRUTTURA == | ||
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== MECCANISMO D’AZIONE== | == MECCANISMO D’AZIONE== | ||
− | il paracetmaolo | + | il paracetmaolo è un analgesico, antipiretico ma non antiinfiammatorio. |
Il paracetamolo è un debole inibitore di COX-1, COX-2 mentre svolge un'attività inibitrice particolarmente selettiva per l'enzima costitutivo COX-3 che si trova a livello del SNC ed è per questo che ha una forte capacità antipiretica e analgesica. | Il paracetamolo è un debole inibitore di COX-1, COX-2 mentre svolge un'attività inibitrice particolarmente selettiva per l'enzima costitutivo COX-3 che si trova a livello del SNC ed è per questo che ha una forte capacità antipiretica e analgesica. | ||
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+ | *'''Problemi epatici''': L'assunzione di dosi elevate di paracetamolo può causare alterazioni della funzione epatica fino anche all’epatite tossica acuta e all’insufficienza epatica grave: può causare un danno irreversibile al punto da richiedere anche il trapianto di fegato | ||
+ | *'''Reazioni allergiche''': Alcune persone possono essere allergiche al paracetamolo e manifestare sintomi come eruzioni cutanee, prurito, gonfiore del viso o della gola, difficoltà respiratorie, o altri sintomi di allergia. | ||
+ | *'''Problemi ematologici''': In rari casi, Il paracetamolo può indurre riduzione del numero di piastrine (trombocitopenia), di globuli bianchi (leucopenia o agranulocitosi) e dell’emoglobina (anemia). | ||
+ | *'''Reazioni cutanee gravi''': L'uso di paracetamolo può causare reazioni cutanee gravi come la sindrome di Stevens-Johnson, chiazze esantematiche, lesioni bollose, vesciche, eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica e talvolta anche reazioni che sono condizioni mediche di emergenza. | ||
+ | *'''Problemi renal'''i: Questo farmaco può causare insufficienza renale acuta (danno del tubulo renale prossimale), infiammazione renale (nefrite interstiziale), sangue nelle urine (ematuria), blocco urinario (anuria) nell’1-2% dei soggetti che hanno assunto dosi eccessive di paracetamolo | ||
+ | *'''Ulcere gastriche''': Anche se non è considerato un FANS (farmaco anti-infiammatorio non steroideo), i risultati degli studi epidemiologici suggeriscono che il paracetamolo a dosi giornaliere superiori a 2-2,6 g aumenta il rischio di gravi effetti indesiderati nel segmento superiore del tratto digerente, causando ad esempio sanguinamento o perforazioni. | ||
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'''Intossicazione da paracetamolo:''' Ai dosaggi terapeutici, il 90% di [[paracetamolo]] viene metabolizzato dal fegato ed eliminato con le urine come coniugato dell’acido glucuronico e come solfo coniugato. Una piccola porzione di [[paracetamolo]] viene ossidata dalla [[CYP2E1]] formando N-acetil-p-benzochinonimina (NAPQI). NAPQI si lega in modo covalente alle proteine degli epatociti e determina morte cellulare. '''Normalmente le dosi di NAPQI che si formano sono piuttosto basse e vengono rapidamente coniugate con il glutatione epatico formando un composto non tossico che viene eliminato con le urine.''' | '''Intossicazione da paracetamolo:''' Ai dosaggi terapeutici, il 90% di [[paracetamolo]] viene metabolizzato dal fegato ed eliminato con le urine come coniugato dell’acido glucuronico e come solfo coniugato. Una piccola porzione di [[paracetamolo]] viene ossidata dalla [[CYP2E1]] formando N-acetil-p-benzochinonimina (NAPQI). NAPQI si lega in modo covalente alle proteine degli epatociti e determina morte cellulare. '''Normalmente le dosi di NAPQI che si formano sono piuttosto basse e vengono rapidamente coniugate con il glutatione epatico formando un composto non tossico che viene eliminato con le urine.''' | ||
− | Danni al fegato a causa di eccesso di NAPQI possono verificarsi in molte circostanze (ad esempio, eccessiva assunzione di paracetamolo, eccessiva attività del CYP2E1 dovuto all'induzione da parte di altri farmaci o uso cronico di alcol, deplezione di glutatione a causa di malnutrizione o di ingestione cronica di alcool), in queste circostanze, '''l'[[N- | + | Danni al fegato a causa di eccesso di NAPQI possono verificarsi in molte circostanze (ad esempio, eccessiva assunzione di paracetamolo, eccessiva attività del CYP2E1 dovuto all'induzione da parte di altri farmaci o uso cronico di alcol, deplezione di glutatione a causa di malnutrizione o di ingestione cronica di alcool), in queste circostanze, '''l'[[N-Acetilcisteina]] può essere somministrata per via orale o endovena come antidoto, essendo un precursore del glutatione.''' |
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Il paracetamolo è un farmaco comunemente usato per ridurre la febbre e alleviare il dolore lieve e moderato, come mal di testa, mal di denti, dolori muscolari, dolori articolari e dolori mestruali. Non è associato agli effetti anti-infiammatori come gli FANS (farmaci anti-infiammatori non steroidei) come l'ibuprofene o l'aspirina.
Il paracetamolo è conosciuto con diversi nomi commerciali a seconda del paese. Alcuni esempi includono Tylenol, Panadol, Acetaminophen, Calpol, e Tachipirina.
Indice
SPECIALITÀ[modifica]
PARACETAMOLO:
- Acetamol
- ACETAMOL 300 mg granulato effervescente
- ACETAMOL ADULTI 500 mg compresse
- ACETAMOL PRIMA INFANZIA 25 mg/mL sciroppo
- ACETAMOL PRIMA INFANZIA 100 mg / mL gocce orali, soluzione
- ACETAMOL ADULTI 1 g supposte
- ACETAMOL 500 mg supposte
- ACETAMOL BAMBINI 250 mg supposte
- ACETAMOL PRIMA INFANZIA 125 mg supposte
- Efferalgan
- Tachipirina
- TACHIPIRINA 500 mg compresse
- TACHIPIRINA 500 mg granulato effervescente
- TACHIPIRINA 125 mg granulato effervescente
- TACHIPIRINA 120 mg/5 ml sciroppo
- TACHIPIRINA 120 mg/5 ml sciroppo senza zucchero
- TACHIPIRINA 100 mg/ml gocce orali, soluzione
- TACHIPIRINA Neonati 62,5 mg supposte
- TACHIPIRINA Prima Infanzia 125 mg supposte
- TACHIPIRINA Bambini 250 mg supposte
- TACHIPIRINA Bambini 500 mg supposte
- TACHIPIRINA Adulti 1000 mg supposte
- TACHIPIRINA 1000 mg compresse.
- TACHIPIRINA 1000 mg compresse effervescenti.
- TACHIPIRINA 1000 mg granulato per soluzione orale.
PARACETAMOLO / ACIDO ACETILSALICILICO / CAFFEINA:
PARACETAMOLO / ACIDO ASCORBICO:
- Cebion Febbre e Dolore (paracetamolo 330 mg; acido ascorbico 200 mg)
- Efferalgan C (paracetamolo 330 mg; acido ascorbico 200 mg)
- Sinegrip (paracetamolo 330 mg; acido ascorbico 200 mg)
PARACETAMOLO / ACIDO ACETILSALICILICO / PROPIFENAZONE:
PARACETAMOLO / ACIDO ACETILSALICILICO / FENILEFRINA:
- Tachifludec bustine
PARACETAMOLO / ACIDO ACETILSALICILICO / CAFFEINA / CLORFENAMINA MALEATO / ISOPROPAMIDE IODURO:
PARACETAMOLO / CAFFEINA / CLORFENAMINA MALEATO / ISOPROPAMIDE IODURO:
PARACETAMOLO / CAFFEINA:
- Tachicaf 16BS GRAT EFF 1000MG/130MG
PARACETAMOLO / CLORFENAMINA:
- Babyrinolo Sciroppo
- Zerinol
- 300 mg + 2 mg compresse
- 300 mg + 2 mg supposte
- Zerinetta bambini 150 mg + 1 mg supposte
PARACETAMOLO / CLORFENAMINA/ACIDO ACETILSALICILICO:
- Zerinolflu 12 compresse effervescenti
PARACETAMOLO / CODEINA:
PARACETAMOLO / FENIRAMINA / FENILEFRINA:
- Triaminic flu 10 compresse effervescenti
PARACETAMOLO/ISOPROPAMIDE IODURO/DIMETOFRINA/CAFFEINA/CLORFENAMINA/ACIDO ACETILSALICILICO
PARACETAMOLO / PROPIFENAZONE / CAFFEINA:
PARACETAMOLO / PSEUDOEFEDRINA CLORIDRATO:
- Fluimucil Influenza e Raffreddore bustine 500mg+60mg
- Lisoflu Compresse effervescenti 300mg+30mg
- Saniduo Febbre e Naso Chiuso Compresse effervescenti 500mg+60mg
- Triaminic bustine 500mg+60mg
PARACETAMOLO / PSEUDOEFEDRINA CLORIDRATO / DIFENIDRAMINA CLORIDRATO:
PARACETAMOLO / PSEUDOEFEDRINA / TRIPROLIDINA:
- Actigrip cpr ,sciroppo
STRUTTURA[modifica]
MECCANISMO D’AZIONE[modifica]
il paracetmaolo è un analgesico, antipiretico ma non antiinfiammatorio. Il paracetamolo è un debole inibitore di COX-1, COX-2 mentre svolge un'attività inibitrice particolarmente selettiva per l'enzima costitutivo COX-3 che si trova a livello del SNC ed è per questo che ha una forte capacità antipiretica e analgesica.
Il paracetamolo è molto usato a causa della sua bassa gastrolesibilità rispetto ai FANS. E’ un farmaco molto sicuro ma può dare epatotossicità in caso di sovradosaggio o in caso di assunzione di dosi elevate o prolungate.
INDICAZIONI[modifica]
Come Analgesico: Trattamento sintomatico delle affezioni dolorose di ogni genere (ad esempio, mal di testa, mal di denti, torcicollo, dolori articolari e lombosacrali, dolori mestruali, piccoli interventi chirurgici).
Come antipiretico: trattamento sintomatico di affezioni febbrili quali l'influenza, le malattie esantematiche, le affezioni acute del tratto respiratorio, ecc.
CONTROINDICAZIONI[modifica]
POSOLOGIA[modifica]
- 6-12 mg/kg ogni 4-6 ore, massimo 4g/die.
AVVERTENZE[modifica]
Sovradosaggi di paracetamolo possono produrre necrosi epatica fatale.
INTERAZIONI[modifica]
EFFETTI COLLATERALI[modifica]
Il paracetamolo è generalmente considerato sicuro quando usato secondo le indicazioni. Tuttavia, in alcuni casi, può causare effetti collaterali, soprattutto se assunto in dosi elevate o per lunghi periodi di tempo. Alcuni effetti collaterali possono includere:
- Problemi epatici: L'assunzione di dosi elevate di paracetamolo può causare alterazioni della funzione epatica fino anche all’epatite tossica acuta e all’insufficienza epatica grave: può causare un danno irreversibile al punto da richiedere anche il trapianto di fegato
- Reazioni allergiche: Alcune persone possono essere allergiche al paracetamolo e manifestare sintomi come eruzioni cutanee, prurito, gonfiore del viso o della gola, difficoltà respiratorie, o altri sintomi di allergia.
- Problemi ematologici: In rari casi, Il paracetamolo può indurre riduzione del numero di piastrine (trombocitopenia), di globuli bianchi (leucopenia o agranulocitosi) e dell’emoglobina (anemia).
- Reazioni cutanee gravi: L'uso di paracetamolo può causare reazioni cutanee gravi come la sindrome di Stevens-Johnson, chiazze esantematiche, lesioni bollose, vesciche, eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica e talvolta anche reazioni che sono condizioni mediche di emergenza.
- Problemi renali: Questo farmaco può causare insufficienza renale acuta (danno del tubulo renale prossimale), infiammazione renale (nefrite interstiziale), sangue nelle urine (ematuria), blocco urinario (anuria) nell’1-2% dei soggetti che hanno assunto dosi eccessive di paracetamolo
- Ulcere gastriche: Anche se non è considerato un FANS (farmaco anti-infiammatorio non steroideo), i risultati degli studi epidemiologici suggeriscono che il paracetamolo a dosi giornaliere superiori a 2-2,6 g aumenta il rischio di gravi effetti indesiderati nel segmento superiore del tratto digerente, causando ad esempio sanguinamento o perforazioni.
ANTIDOTO[modifica]
Intossicazione da paracetamolo: Ai dosaggi terapeutici, il 90% di paracetamolo viene metabolizzato dal fegato ed eliminato con le urine come coniugato dell’acido glucuronico e come solfo coniugato. Una piccola porzione di paracetamolo viene ossidata dalla CYP2E1 formando N-acetil-p-benzochinonimina (NAPQI). NAPQI si lega in modo covalente alle proteine degli epatociti e determina morte cellulare. Normalmente le dosi di NAPQI che si formano sono piuttosto basse e vengono rapidamente coniugate con il glutatione epatico formando un composto non tossico che viene eliminato con le urine.
Danni al fegato a causa di eccesso di NAPQI possono verificarsi in molte circostanze (ad esempio, eccessiva assunzione di paracetamolo, eccessiva attività del CYP2E1 dovuto all'induzione da parte di altri farmaci o uso cronico di alcol, deplezione di glutatione a causa di malnutrizione o di ingestione cronica di alcool), in queste circostanze, l'N-Acetilcisteina può essere somministrata per via orale o endovena come antidoto, essendo un precursore del glutatione.