Differenze tra le versioni di "Telbivudina"
(→CONTROINDICAZIONI) |
|||
(6 versioni intermedie di uno stesso utente non sono mostrate) | |||
Riga 1: | Riga 1: | ||
− | {{Avvertenze}} | + | {{Avvertenze}}{{#seo: |
− | {{#seo: | ||
|title= | |title= | ||
− | |titlemode= | + | |titlemode= |
|keywords= | |keywords= | ||
|description= | |description= | ||
Riga 13: | Riga 12: | ||
[[File:telbivudina.jpg]] | [[File:telbivudina.jpg]] | ||
== MECCANISMO D’AZIONE== | == MECCANISMO D’AZIONE== | ||
− | Analogo della Timina, blocca la DNA polimerasi e quindi la replicazione del virus dell'epatite B. | + | Analogo della Timina, blocca la DNA polimerasi e quindi la replicazione del virus dell'epatite B, ciò comporta un minore danno al fegato e un miglioramento della funzione del fegato. |
== INDICAZIONI == | == INDICAZIONI == | ||
Riga 19: | Riga 18: | ||
==CONTROINDICAZIONI == | ==CONTROINDICAZIONI == | ||
+ | Ipersensibilità al [[:categoria:principi attivi|principio attivo]] | ||
== POSOLOGIA == | == POSOLOGIA == | ||
− | + | La dose raccomandata è di una compressa da 600 mg una volta al giorno per un tempo da definirsi in base alla gravità.. La compressa può essere assunta con o senza cibo. Deve essere ingerita intera con un po’ d’acqua. | |
==AVVERTENZE== | ==AVVERTENZE== | ||
Riga 27: | Riga 27: | ||
==INTERAZIONI== | ==INTERAZIONI== | ||
+ | Poiché la [[telbivudina]] viene eliminata principalmente per escrezione renale, la co-somministrazione di Telbivudina con sostanze che influiscono sulla funzione renale (come [[aminoglicosidi]], [[diuretici]] dell’ansa, composti del platino, [[vancomicina]], [[amfotericina B]]) può alterare le concentrazioni plasmatiche della [[telbivudina]] e/o della sostanza somministrata congiuntamente. L’associazione della [[telbivudina]] con questi medicinali deve essere usata con cautela. | ||
+ | |||
+ | |||
+ | Uno studio clinico che valutava la combinazione di [[telbivudina]], 600 mg al giorno, e [[interferone]] alfa-2a pegilato, 180 mcg una volta alla settimana somministrato per via sottocutanea, ha mostrato che questa combinazione è associata ad un aumento del rischio di sviluppare neuropatia periferica. | ||
+ | |||
+ | [[Telbivudina]] non è un substrato, un inibitore o un induttore del sistema enzimatico del citocromo P450 (CYP450). Pertanto, per Sebivo il potenziale di interazioni farmacologiche mediate dal CYP450 è basso. | ||
== EFFETTI COLLATERALI == | == EFFETTI COLLATERALI == | ||
+ | '''Comuni (possono manifestarsi in almeno 1 persona su 10)''' | ||
+ | * Capogiri, cefalea | ||
+ | * Tosse | ||
+ | * Diarrea, nausea, mal di stomaco (dolore addominale) | ||
+ | * Eruzione cutanea | ||
+ | * Stanchezza (affaticamento) | ||
+ | * Risultati degli esami del sangue che mostrano livelli più elevati di alcuni enzimi del fegato (es. ALT, AST), amilasi, lipasi o creatinchinasi | ||
+ | |||
+ | '''Non comuni (possono manifestarsi in almeno 1 persona su 100)''' | ||
+ | * Dolore alle articolazioni | ||
+ | * Persistente debolezza muscolare o dolore muscolare (miopatia/miosite), crampi muscolari | ||
+ | * Dolore alla schiena, al collo e al fianco | ||
+ | * Intorpidimento, formicolio, dolore e/o sensazione di bruciore alle braccia e/o alle gambe o attorno alla bocca | ||
+ | * Dolore nella parte bassa della schiena o all’anca che può irradiarsi nella gamba (sciatica) | ||
+ | * Disturbi del gusto | ||
+ | * Sensazione di malessere | ||
+ | |||
+ | '''Rari (possono manifestarsi in almeno 1 persona su 1.000)''' | ||
+ | * Eccesso di acido lattico nel sangue (acidosi lattica) | ||
+ | * Danno muscolare (rabdomiolisi) | ||
+ | |||
+ | |||
+ | '''Effetti indesiderati gravi:''' | ||
+ | * Persistente debolezza muscolare o dolore muscolare | ||
+ | * Intorpidimento, formicolio, dolore e/o sensazione di bruciore alle braccia e/o alle gambe | ||
==LINK CORRELATI== | ==LINK CORRELATI== | ||
*[[Antivirali]] | *[[Antivirali]] |
Versione attuale delle 01:46, 3 set 2014
Le informazioni qui riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze. |
Clicca su "►" per espandere: |
Indice
SPECIALITÀ[modifica]
- Sebivo 28CPR RIV 600MG Riassunto EMA , monografia
STRUTTURA[modifica]
MECCANISMO D’AZIONE[modifica]
Analogo della Timina, blocca la DNA polimerasi e quindi la replicazione del virus dell'epatite B, ciò comporta un minore danno al fegato e un miglioramento della funzione del fegato.
INDICAZIONI[modifica]
Trattamento dell’epatite cronica B (HBV) in pazienti adulti con malattia epatica compensata ed evidenza di replicazione virale attiva ed evidenza istologica di infiammazione attiva e/o fibrosi.
CONTROINDICAZIONI[modifica]
Ipersensibilità al principio attivo
POSOLOGIA[modifica]
La dose raccomandata è di una compressa da 600 mg una volta al giorno per un tempo da definirsi in base alla gravità.. La compressa può essere assunta con o senza cibo. Deve essere ingerita intera con un po’ d’acqua.
AVVERTENZE[modifica]
Si può usare in gravidanza.[1]
INTERAZIONI[modifica]
Poiché la telbivudina viene eliminata principalmente per escrezione renale, la co-somministrazione di Telbivudina con sostanze che influiscono sulla funzione renale (come aminoglicosidi, diuretici dell’ansa, composti del platino, vancomicina, amfotericina B) può alterare le concentrazioni plasmatiche della telbivudina e/o della sostanza somministrata congiuntamente. L’associazione della telbivudina con questi medicinali deve essere usata con cautela.
Uno studio clinico che valutava la combinazione di telbivudina, 600 mg al giorno, e interferone alfa-2a pegilato, 180 mcg una volta alla settimana somministrato per via sottocutanea, ha mostrato che questa combinazione è associata ad un aumento del rischio di sviluppare neuropatia periferica.
Telbivudina non è un substrato, un inibitore o un induttore del sistema enzimatico del citocromo P450 (CYP450). Pertanto, per Sebivo il potenziale di interazioni farmacologiche mediate dal CYP450 è basso.
EFFETTI COLLATERALI[modifica]
Comuni (possono manifestarsi in almeno 1 persona su 10)
- Capogiri, cefalea
- Tosse
- Diarrea, nausea, mal di stomaco (dolore addominale)
- Eruzione cutanea
- Stanchezza (affaticamento)
- Risultati degli esami del sangue che mostrano livelli più elevati di alcuni enzimi del fegato (es. ALT, AST), amilasi, lipasi o creatinchinasi
Non comuni (possono manifestarsi in almeno 1 persona su 100)
- Dolore alle articolazioni
- Persistente debolezza muscolare o dolore muscolare (miopatia/miosite), crampi muscolari
- Dolore alla schiena, al collo e al fianco
- Intorpidimento, formicolio, dolore e/o sensazione di bruciore alle braccia e/o alle gambe o attorno alla bocca
- Dolore nella parte bassa della schiena o all’anca che può irradiarsi nella gamba (sciatica)
- Disturbi del gusto
- Sensazione di malessere
Rari (possono manifestarsi in almeno 1 persona su 1.000)
- Eccesso di acido lattico nel sangue (acidosi lattica)
- Danno muscolare (rabdomiolisi)
Effetti indesiderati gravi:
- Persistente debolezza muscolare o dolore muscolare
- Intorpidimento, formicolio, dolore e/o sensazione di bruciore alle braccia e/o alle gambe