Vildagliptin

SPECIALITÀ

VILDAGLIPTIN

• Galvus [http://www.ema.europa.eu/docs/it_IT/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000771/WC500020328.pdfmonografia cpr 50mg

VILDAGLIPTIN / METFORMINA

• Eucreas cpr 50mg+850mg, cpr 50mg+1000mg monografia

STRUTTURA

MECCANISMO D’AZIONE

è un inibitore della dipeptil-peptidasi 4 ( DPP-4 ), enzima responsabile della degradazione di due ormoni chiamate incretine prodotti a livello gastrointestinale.

Le incretine sono la GLP-1 (Glucagon-like peptide 1), prodotto dalle cellule L dell'ileo/colon e la GIP (Glucose-dependent insulinotropic peptide), prodotto dalle cellule K del duodeno. Questi due ormoni vengono secrete dopo i pasti e hanno la funzione di controllare la glicemia.

La Sitagliptin inibendo la DPP-4:

• Prolunga l'emivita di GLP-1 (peptide glucagone-simile 1) e GIP (peptide insulino-tropico glucosio dipendente)

• Permette a GLP-1 e GIP di potenziare la secrezione dell’insulina nelle cellule beta.(Da sottolienare che l’effetto insulinotropico del GLP-1 è GLUCOSIO DIPENDENTE, quindi c'e il vantaggio che Sitagliptin e gli altri farmaci della stessa classe RARAMENTE INDUCONO IPOGLICEMIA)

• Sopprime il rilascio di glucagone dalle cellule alfa delle isole di Langerhans nel pancreas.(Ridotta produzione di glucosio epatico)

• Rallenta lo svuotamento gastrico

con conseguente abbassamento della glicemia.

POSOLOGIA

100 mg/die , 50 mg la mattina e 50 mg la sera

se usato insieme ad una sulfanilurea , bastano 50mg/die

Può essere assunto indipendentemente dall’orario dei pasti.

AVVERTENZE

• Va usato con discrezione in caso di insufficienza renale anche lieve
• Non va usata in caso di compromissione della funzionalità epatica con valori di GPT > 3x

LINK CORRELATI

• Diabete