Differenze tra le versioni di "Erdosteina"
|  (→SPECIALITÀ) | |||
| (12 versioni intermedie di uno stesso utente non sono mostrate) | |||
| Riga 1: | Riga 1: | ||
| − | + | {{Avvertenze}}{{#seo: | |
| − | + | |title=  | |
| − | + | |titlemode= | |
| − | + | |keywords=  | |
| − | + | |description=   | |
| − | + | }} | |
| − | + | {{categorytreeall|Antitosse|mode=all|onlyroot= |depth=}} | |
| − | + | == SPECIALITÀ == | |
| − | + | *'''[[Erdotin]]''' 20cps 300mg, compressa dispersibile 300mg,  20bust 225mg, sospensione 3.5% | |
| − | + | ||
| − | + | == STRUTTURA == | |
| − | + | [[File:erdosteina.jpg|200px]] | |
| − | + | ||
| − | + | == MECCANISMO D’AZIONE== | |
| − | + | '''L'Erdosteina''' è un farmaco mucolitico che può essere impiegato in molte affezioni delle vie respiratorie caratterizzate da secrezioni dense, dove agisce rompendo i ponti disolfuro, depolimerizzando i complessi mucoproteici e riducendo in questo modo la viscosita’ delle secrezioni. | |
| − | + | ||
| − | + | '''L'Erdosteina''' contiene due gruppi funzionali sulfidrilici che vengono liberati grazie all'effetto di primo passaggio epatico. I gruppi tiolici liberi nucleofili (-SH) che si formano sono in grado di interagire direttamente con i gruppi elettrofili dei radicali ossidanti, contrastando la  formazione “in loco” di radicali liberi | |
| − | + | ||
| − | + | == INDICAZIONI == | |
| − | + | Trattamento delle affezioni respiratorie acute e croniche caratterizzate da catarro denso e vischioso. | |
| − | + | ==CONTROINDICAZIONI == | |
| − | + | *Bambini di età inferiore ai 2 anni (I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie).   | |
| − | + | *Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti   | |
| − | + | *Pazienti con ulcera peptica attiva.   | |
| − | + | *Pazienti affetti da cirrosi epatica e da deficienza dell’enzima cistationina-sintetasi (Per la probabile interferenza dei metaboliti dell'Erdosteina con il metabolismo della metionina) | |
| − | + | ||
| − | + | == POSOLOGIA == | |
| − | + | *'''300 mg capsule rigide:''' 1 capsula 2-3 volte al giorno, per uso orale.   | |
| − | + | *'''300 mg compresse dispersibili:''' 1 compressa 2-3 volte al giorno, per uso orale. Le compresse devono essere sciolte in un bicchiere di acqua. La dispersione deve essere mescolata con un cucchiaino e bevuta immediatamente. | |
| − | + | *'''225 mg granulato per sospensione orale:''' 1 bustina 2-3 volte al giorno, per uso orale. | |
| − | + | *'''Sospensione orale (175 mg/5 ml):'''  | |
| − | + | **bambini di peso compreso tra 15 e 19 kg (ed età superiore ai 2 anni): 5 ml, due volte al dì | |
| − | + | **bambini di peso corporeo tra 20 e 30 kg (ed età superiore ai 2 anni): 5 ml tre volte al dì | |
| − | + | **bambini di peso superiore a 30 kg (ed età superiore ai 2 anni) e negli adulti: 10 ml due volte al dì | |
| − | + | ||
| − | + | ==AVVERTENZE== | |
| − | + | ||
| − | </ | + | ==INTERAZIONI== | 
| − | < | + | Nessuno segnalato | 
| − | < | + | |
| − | < | + | == GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO == | 
| − | </ | + | La sicurezza dell’erdosteina nella gravidanza umana non è stata stabilita, pertanto, il suo impiego va sconsigliato. Ugualmente sconsigliato è il suo impiego nel corso dell’allattamento.   | 
| + | == EFFETTI COLLATERALI == | ||
| + | |||
| + | {| border="1" cellspacing="1" cellpadding="1" style="width: 0px;" | ||
| + | |- | ||
| + | | <div>'''Disturbi del sistema nervoso '''</div><div>'''molto rari (<1/10.000) '''</div> | ||
| + | | Cefalea  | ||
| + | |- | ||
| + | | <div>'''Disturbi dell’apparato respiratorio, del '''</div><div>'''torace e del mediastino '''</div><div>'''molto rari (<1/10.000)'''</div> | ||
| + | | Dispnea | ||
| + | |- | ||
| + | | <div>'''Disturbi dell’apparato gastrointestinale '''</div><div>'''molto rari (<1/10.000) '''</div> | ||
| + | | <div>Alterazione del gusto, </div><div>nausea, vomito, diarrea, </div><div>dolore epigastrico</div> | ||
| + | |- | ||
| + | | <div>'''Disturbi della cute e dei tessuti '''</div><div>'''sottocutanei '''</div><div>'''molto rari (<1/10.000) '''</div> | ||
| + | | Orticaria, eritema, eczema | ||
| + | |- | ||
| + | | '''Frequenza non nota''' | ||
| + | | Ostruzione bronchiale | ||
| + | |} | ||
| + | |||
| + | ==LINK CORRELATI== | ||
| + | *[[Tosse]] | ||
| + | [[Categoria:Principi attivi]] | ||
| + | [[Categoria:Antitosse]] | ||
| + | [[Categoria:Mucolitici]] | ||
| + | {{Tosse}} | ||
Versione attuale delle 15:20, 8 apr 2024
| Le informazioni qui riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze. | 
| Clicca su "►" per espandere: | 
Indice
SPECIALITÀ[modifica]
- Erdotin 20cps 300mg, compressa dispersibile 300mg, 20bust 225mg, sospensione 3.5%
STRUTTURA[modifica]
MECCANISMO D’AZIONE[modifica]
L'Erdosteina è un farmaco mucolitico che può essere impiegato in molte affezioni delle vie respiratorie caratterizzate da secrezioni dense, dove agisce rompendo i ponti disolfuro, depolimerizzando i complessi mucoproteici e riducendo in questo modo la viscosita’ delle secrezioni.
L'Erdosteina contiene due gruppi funzionali sulfidrilici che vengono liberati grazie all'effetto di primo passaggio epatico. I gruppi tiolici liberi nucleofili (-SH) che si formano sono in grado di interagire direttamente con i gruppi elettrofili dei radicali ossidanti, contrastando la formazione “in loco” di radicali liberi
INDICAZIONI[modifica]
Trattamento delle affezioni respiratorie acute e croniche caratterizzate da catarro denso e vischioso.
CONTROINDICAZIONI[modifica]
- Bambini di età inferiore ai 2 anni (I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie).
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
- Pazienti con ulcera peptica attiva.
- Pazienti affetti da cirrosi epatica e da deficienza dell’enzima cistationina-sintetasi (Per la probabile interferenza dei metaboliti dell'Erdosteina con il metabolismo della metionina)
POSOLOGIA[modifica]
- 300 mg capsule rigide: 1 capsula 2-3 volte al giorno, per uso orale.
- 300 mg compresse dispersibili: 1 compressa 2-3 volte al giorno, per uso orale. Le compresse devono essere sciolte in un bicchiere di acqua. La dispersione deve essere mescolata con un cucchiaino e bevuta immediatamente.
- 225 mg granulato per sospensione orale: 1 bustina 2-3 volte al giorno, per uso orale.
- Sospensione orale (175 mg/5 ml): 
- bambini di peso compreso tra 15 e 19 kg (ed età superiore ai 2 anni): 5 ml, due volte al dì
- bambini di peso corporeo tra 20 e 30 kg (ed età superiore ai 2 anni): 5 ml tre volte al dì
- bambini di peso superiore a 30 kg (ed età superiore ai 2 anni) e negli adulti: 10 ml due volte al dì
 
AVVERTENZE[modifica]
INTERAZIONI[modifica]
Nessuno segnalato
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO[modifica]
La sicurezza dell’erdosteina nella gravidanza umana non è stata stabilita, pertanto, il suo impiego va sconsigliato. Ugualmente sconsigliato è il suo impiego nel corso dell’allattamento.
EFFETTI COLLATERALI[modifica]
| Disturbi del sistema nervoso  molto rari (<1/10.000)  | Cefalea | 
| Disturbi dell’apparato respiratorio, del  torace e del mediastino  molto rari (<1/10.000) | Dispnea | 
| Disturbi dell’apparato gastrointestinale  molto rari (<1/10.000)  | Alterazione del gusto,  nausea, vomito, diarrea,  dolore epigastrico | 
| Disturbi della cute e dei tessuti  sottocutanei  molto rari (<1/10.000)  | Orticaria, eritema, eczema | 
| Frequenza non nota | Ostruzione bronchiale | 


