Differenze tra le versioni di "Ipertrofia prostatica"
(Creata pagina con '== Inibitori della 5α reduttasi == *'''Dutasteride''' *'''Finasteride''' == Antagonisti alfa 1 == *'''Alfuzosina''' *'''Doxazosina''' *'''Prazosina''' *'''[...') |
(→Antagonisti alfa 1) |
||
| (10 versioni intermedie di uno stesso utente non sono mostrate) | |||
| Riga 1: | Riga 1: | ||
| + | {{categorytreeall|Ipertrofia prostatica benigna|mode=all|onlyroot= |depth=}} | ||
| + | =Terapia farmacologica= | ||
== Inibitori della 5α reduttasi == | == Inibitori della 5α reduttasi == | ||
| − | *'''[[Dutasteride]]''' | + | *'''[[Dutasteride]]''' (Avodart) |
| − | *'''[[Finasteride]]''' | + | *'''[[Finasteride]]''' (Proscar) |
| + | Agiscono inibendo la trasformazione del testosterone nel metabolita diidrotestosterone, forma attiva responsabile dell'ingrossamento della prostata. la loro efficacia si manifesta dopo mesi di terapia | ||
== Antagonisti alfa 1 == | == Antagonisti alfa 1 == | ||
| − | *'''[[Alfuzosina]]''' | + | *'''[[Alfuzosina]]''' (Xatral) |
| − | *'''[[Doxazosina]]''' | + | *'''[[Doxazosina]]''' (Cardura) |
| − | *'''[[Prazosina]]''' | + | *'''[[Prazosina]]''' |
| − | *'''[[Silodosina]]''' | + | *'''[[Silodosina]]''' (Sylodyx) |
| − | *'''[[Tamsulosina]]''' | + | *'''[[Tamsulosina]]''' (Omnic) |
| − | *'''[[Terazosina]]''' | + | *'''[[Terazosina]]''' (Teraprost) |
| + | Gli alpha-bloccanti non riducono la grandezza della prostata e non ne prevengono la crescita ma agiscono rilassando la muscolatura liscia del collo vescicale, dell'uretra prostatica e della prostata migliorando di conseguenza la minzione. | ||
| + | |||
| + | Questo rilassamento della muscolatura avviene grazie all'antagonismo dei recettori α<sub>1</sub>, di cui esistono diversi | ||
| + | sottotipi (i più importanti sono α<sub>1a</sub>, α<sub>1b</sub> e α<sub>1d</sub>), distribuiti in maniera differente nell’organismo. I sottotipi α<sub>1a</sub> e α<sub>1d</sub> si trovano prevalentemente nelle basse vie urinarie. | ||
| + | |||
| + | il sottotipo α<sub>1b</sub>, praticamente assente a livello prostatico, è invece presente nei vasi arteriosi di resistenza, mentre gli α<sub>1d</sub> oltre che nelle basse vie urinarie predominano anche a livello del SNC; corteccia e midollo spinale. | ||
| + | |||
| + | questo spiega come un antagonista selettivo per i recettori α<sub>1a</sub> possa causare meno effetti collaterali a livello cardiovascolare (Ipotensione ortostatica se sono bloccati tutti e tre i recettori), pur mantenendo un’azione efficace nel ridurre la sintomatologia disurica. | ||
| + | |||
| + | =Rimedi fitoterapici= | ||
| + | *[[Serenoa repens]]: è in grado di inibire (come nel caso della [[finasteride]] e della [[dutasteride]]) l’enzima 5 α reduttasi che trasforma il testosterone in diidrotestosterone, forma attiva tessutale e responsabile dell’ipertrofia prostatica | ||
| + | *[[Pygeum africanum]] | ||
| + | |||
| + | {{Ipertrofia prostatica}} | ||
Versione attuale delle 21:17, 5 apr 2024
| Clicca su "►" per espandere: |
Indice
Terapia farmacologica[modifica]
Inibitori della 5α reduttasi[modifica]
- Dutasteride (Avodart)
- Finasteride (Proscar)
Agiscono inibendo la trasformazione del testosterone nel metabolita diidrotestosterone, forma attiva responsabile dell'ingrossamento della prostata. la loro efficacia si manifesta dopo mesi di terapia
Antagonisti alfa 1[modifica]
- Alfuzosina (Xatral)
- Doxazosina (Cardura)
- Prazosina
- Silodosina (Sylodyx)
- Tamsulosina (Omnic)
- Terazosina (Teraprost)
Gli alpha-bloccanti non riducono la grandezza della prostata e non ne prevengono la crescita ma agiscono rilassando la muscolatura liscia del collo vescicale, dell'uretra prostatica e della prostata migliorando di conseguenza la minzione.
Questo rilassamento della muscolatura avviene grazie all'antagonismo dei recettori α1, di cui esistono diversi sottotipi (i più importanti sono α1a, α1b e α1d), distribuiti in maniera differente nell’organismo. I sottotipi α1a e α1d si trovano prevalentemente nelle basse vie urinarie.
il sottotipo α1b, praticamente assente a livello prostatico, è invece presente nei vasi arteriosi di resistenza, mentre gli α1d oltre che nelle basse vie urinarie predominano anche a livello del SNC; corteccia e midollo spinale.
questo spiega come un antagonista selettivo per i recettori α1a possa causare meno effetti collaterali a livello cardiovascolare (Ipotensione ortostatica se sono bloccati tutti e tre i recettori), pur mantenendo un’azione efficace nel ridurre la sintomatologia disurica.
Rimedi fitoterapici[modifica]
- Serenoa repens: è in grado di inibire (come nel caso della finasteride e della dutasteride) l’enzima 5 α reduttasi che trasforma il testosterone in diidrotestosterone, forma attiva tessutale e responsabile dell’ipertrofia prostatica
- Pygeum africanum
| Ipertrofia prostatica benigna | |
|---|---|
| Antagonisti α1 | Alfuzosina (Alfuzosina generico 10 mg RP, Xatral 2,5 mg compresse, Xatral compresse 10 mg RP) • Doxazosina (Benur, Cardura, Dedralen, Doxazosina generico compresse, Normothen) • Silodosina (Silodyx, Urorec) • Tamsulosina (Omnic, Pradif, Tamsulosina generico capsule) • Terazosina (Teraprost, Urodie...) |
| Inibitori della 5α reduttasi | Dutasteride (Avodart, Duagen) • Finasteride (Finastid, Finasteride generico 5 mg , Genaprost, Proscar, Prostide) |
| Rimedi fitoterapici | Serenoa repens (Permixon, Prosteren, Rilaprost, Saba, Serpens) • Pigelina (Pygeum africanum) (Pigenil) |
