Differenze tra le versioni di "Piperacillina"
(→SPECIALITÀ) |
m (Sostituzione testo - '|titlemode= append' con '|titlemode=') |
||
(Una versione intermedia di uno stesso utente non è mostrata) | |||
Riga 1: | Riga 1: | ||
− | {{Avvertenze}} | + | {{Avvertenze}}{{#seo: |
− | {{#seo: | ||
|title= | |title= | ||
− | |titlemode= | + | |titlemode= |
|keywords= | |keywords= | ||
|description= | |description= |
Versione attuale delle 19:56, 26 ago 2014
Le informazioni qui riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze. |
Clicca su "►" per espandere: |
Indice
SPECIALITÀ[modifica]
PIPERACILLINA
- Piperacillina generico
- Piperital soluzione iniettabile intramuscolo 1 g/2 ml, soluzione iniettabile intramuscolo 2 g/4 ml monografia
PIPERACILLINA/TAZOBACTAM
- Tazocin iniettabile monografia
STRUTTURA[modifica]
la struttura e' caratterizzata della presenza dell’anello beta-lattamico, legato ad un anello tiazolidinico
MECCANISMO D’AZIONE[modifica]
E' un antibiotico beta-lattamico ad azione battericida tempo-dipendente. Agisce inibendo la sintesi della parete della cellula batterica .Infatti il peptidoglicano della parete cellulare batterica non essendo presente nelle cellule umane, rappresenta un bersaglio ideale per uccidere i batteri.
La piperacillina agisce al terzo stadio del processo di formazione del peptidoglicano , impedendo la formazione dei legami crociati della parete cellulare.
La formazione di tali legami è catalizzata da un gruppo di enzimi i PBP (penicillin binding proteins) localizzati sulla faccia esterna della membrana.
I PBP rimuovono un residuo di D-alanina terminale dal pentapeptide, rilasciando energia che viene utilizzata per la formazione dei legami crociati nel peptidoglicano.
La piperacillina inibisce le PBP mediante un meccanismo competitivo, perche somiglia al dimero D-ala D-ala.
Il legame betalattamico viene cosi scisso da parte dei PBP e la piperacillina scissa si fissa covalentemente all’enzima formando un complesso acil-enzima molto stabile.
Gli enzimi, così bloccati, non sono più in grado di catalizzare le reazioni di sintesi del peptidoglicano e il risultato finale e' una lisi della cellula batterica.
INDICAZIONI[modifica]
Ampio spettro d'azione con attività spiccata nei confronti di Pseudomonas ed altri Gram negativi