Prulifloxacina

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SPECIALITÀ

• Chinoplus 5CPR RIV 600MG monografia
• Keraflox 5CPR RIV 600MG monografia
• Unidrox 5CPR RIV 600MG monografia

STRUTTURA

MECCANISMO D’AZIONE

Prulifloxacina è un fluorochinolone appartenente ai chinoloni di quarta generazione.

I Chinoloni sono agenti antibatterici di sintesi ad azione battericida. I loro bersagli sono l’enzima batterico DNA girasi e la Topoisomerasi IV.

L’inibizione della DNA girasi da parte dei Chinoloni specialmente nei batteri Gram-negativi comporta la perdita da parte del batterio della capacità di replicazione del DNA, infatti la girasi effettua un taglio sulla doppia elica del DNA, fondamentale al fine di consentirne la replicazione o la trascrizione.

La topoisomerasi IV invece rappresenta il principale bersaglio dei chinoloni nei batteri Gram +. Essa separa le molecole di DNA figlie prodotte in seguito alla sua duplicazione, i Chinoloni bloccano questa separazione.

Le cellule eucariotiche (Mammiferi) non contengono ne DNA girasi e ne DNA topoisomerasi IV , ma un enzima simile chiamata DNA topoisomerasi II. I chinoloni dimostrano di avere bassa affinità per questa isoforma a dosaggi terapeutici.

INDICAZIONI

Trattamento di infezioni sostenute da germi sensibili, nelle seguenti condizioni:

• Infezioni acute non complicate delle basse vie urinarie (cistite semplice)
• Infezioni complicate delle basse vie urinarie
• Riacutizzazione di bronchite cronica.

CONTROINDICAZIONI

• Ipersensibilità alla Prulifloxacina o ad altri chinoloni.
• La Prulifloxacina non deve essere usata in pazienti con affezioni tendinee insorte dopo un precedente uso di chinoloni.
• Pazienti epilettici.
• Gravidanza e allattamento.
• Bambini o adolescenti di età inferiore ai 18 anni

POSOLOGIA

• Cistite semplice: una sola compressa da 600 mg
• Infezioni complicate delle vie urinarie e nelle riacutizzazioni di bronchite cronica: 600 mg una volta al giorno fino ad un massimo di 10 giorni di trattamento.

LINK CORRELATI

• Chinoloni
• Antibiotici