Differenze tra le versioni di "Nimodipina"

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*'''Nimodipina Generico'''
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*'''[[Periplum]]''' GOCCE 25ML 30MG/0,75ML, 36CPR RIV 30MG [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2013-09-004789-Periplum+os.pdf''monografia'']
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*'''[[Vaxocin]]''' GOCCE 25ML 30MG/0,75ML [http://www.dottnet.it/TFI/Allegati.aspx?file=2011-01-009066-Vaxocin.pdf''monografia'']
  
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'''Le Diidropiridine si legano nella fase inattiva del canale, permeano all’interno canale e allungano il tempo di inattivazione.'''
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'''Di conseguenza, Nimodipina rilascia la muscolatura liscia vascolare.'''
  
le Diidropiridine, bloccano il canale del calcio Tipo L quando è nella configurazione inattiva: il canale si trova inizialmente in condizioni di riposo,'''stato R''',in cui non conduce; poi avviene la depolarizzazione,il canale si attiva,essendo voltaggio-dipendente,e passa allo '''stato O''' (open);questo stato O non ha una grande durata,perché poi il canale passa nella '''configurazione inattiva''',in cui non conduce più,però per entrare in questa configurazione il canale deve essere stato prima aperto,cioè utilizzato; ad un certo punto il canale torna dallo stato inattivo allo stato di riposo e solo quando rientra nello stato di riposo è suscettibile di un nuovo ciclo di attivazione.
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La '''Nimodipina''' essendo lipofila, supera facilmente la barriera ematoencefalica, '''esplicando un azione selettiva sulla muscolatura liscia dei vasi cerebrali, senza significativi effetti periferici.'''
'''Le Diidropiridine si legano nella fase inattiva del canale, permeano all’interno canale e allungano questo tempo di inattivazione.'''
 
  
La Nimodipina ha un azione selettiva sulla muscolatura liscia dei vasi cerebrali, senza significativi effetti periferici
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'''Essa protegge i neuroni e stabilizza la loro funzionalità, promuove il flusso sanguineo cerebrale e aumenta la resistenza all’ischemia attraverso una azione sui recettori neuronali e cerebrovascolari collegati ai canali del calcio.'''
  
 
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Versione attuale delle 19:29, 26 ago 2014

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SPECIALITÀ[modifica]

STRUTTURA[modifica]

Nimodipina.jpg

MECCANISMO D’AZIONE[modifica]

Nimodipina è un calcio-antagonista diidropiridinico.

Ecco cosa avviene tra le diidropiridine e il canale di calcio tipo L: il canale del calcio si trova inizialmente in condizioni di riposo, stato R, in cui non conduce, poi avviene la depolarizzazione, il canale si attiva essendo voltaggio-dipendente e passa allo stato O (open). Lo stato O è di breve durata, quindi il canale passa rapidamente nello stato inattivo, in cui non conduce più, e poi da questo stato inattivo torna allo stato R di riposo diventando cosi suscettibile ad un nuovo ciclo di attivazione. Le Diidropiridine si legano nella fase inattiva del canale, permeano all’interno canale e allungano il tempo di inattivazione.

Di conseguenza, Nimodipina rilascia la muscolatura liscia vascolare.

La Nimodipina essendo lipofila, supera facilmente la barriera ematoencefalica, esplicando un azione selettiva sulla muscolatura liscia dei vasi cerebrali, senza significativi effetti periferici.

Essa protegge i neuroni e stabilizza la loro funzionalità, promuove il flusso sanguineo cerebrale e aumenta la resistenza all’ischemia attraverso una azione sui recettori neuronali e cerebrovascolari collegati ai canali del calcio.

INDICAZIONI[modifica]

  • Prevenzione delle complicazioni conseguenti allo spasmo secondario ad emorragia subaracnoidea
  • Profilassi dell'emicrania

CONTROINDICAZIONI[modifica]

POSOLOGIA[modifica]

30mg 3 volte al Die, lontano dai pasti

AVVERTENZE[modifica]

INTERAZIONI[modifica]

EFFETTI COLLATERALI[modifica]

  • Nausea
  • vertigine
  • Astenia
  • vampate di calore
  • Ipotensione arteriosa

LINK CORRELATI[modifica]