Differenze tra le versioni di "Rupatadina"
(→LINK CORRELATI) |
m (Sostituzione testo - '|titlemode= append' con '|titlemode=') |
||
| (18 versioni intermedie di uno stesso utente non sono mostrate) | |||
| Riga 1: | Riga 1: | ||
| + | {{Avvertenze}}{{#seo: | ||
| + | |title= Rupatadina (Pafinur, Rupafin) | ||
| + | |titlemode= | ||
| + | |keywords= | ||
| + | |description= La Rupatadina è un antistaminico triciclico, di seconda generazione (non sedativo), a lunga durata d'azione, con un’attività antagonista periferica selettiva del recettore H1. Alcuni dei metaboliti (desloratadina e i suoi metaboliti idrossilati) mantengono un’attività antistaminica e possono contribuire parzialmente all’efficacia complessiva del farmaco. | ||
| + | }} | ||
| + | {{categorytreeall|Antistaminici|mode=all|onlyroot= |depth=}} | ||
== SPECIALITÀ == | == SPECIALITÀ == | ||
| − | *'''[[Pafinur]]''' 30CPR 10MG | + | *'''[[Pafinur]]''' 30CPR 10MG |
| − | *'''[[Rupafin]]''' 30CPR 10MG | + | *'''[[Rupafin]]''' 30CPR 10MG |
| − | |||
== STRUTTURA == | == STRUTTURA == | ||
| − | |||
[[File:rupatadina.jpg]] | [[File:rupatadina.jpg]] | ||
== MECCANISMO D’AZIONE== | == MECCANISMO D’AZIONE== | ||
| − | + | La Rupatadina è un antistaminico triciclico, di seconda generazione (non sedativo), a lunga durata d'azione, con un’attività antagonista periferica selettiva del recettore H<sub>1</sub>. Alcuni dei metaboliti ([[desloratadina]] e i suoi metaboliti idrossilati) mantengono un’attività antistaminica e possono contribuire parzialmente all’efficacia complessiva del farmaco. | |
| + | |||
| + | L'istamina è un mediatore delle reazioni allergiche. Quando i recettori H<sub>1</sub> dell'istamina sono bloccati, l'istamina non può svolgere la sua azione, e questo porta ad una diminuzione dei sintomi allergici. | ||
| − | + | Rupatadina inoltre, antagonizza il fattore attivante le piastrine (PAF). PAF è considerato un mediatore importante nelle reazioni allergiche e infiammatorie. | |
== INDICAZIONI == | == INDICAZIONI == | ||
| Riga 15: | Riga 22: | ||
==CONTROINDICAZIONI == | ==CONTROINDICAZIONI == | ||
| + | Ipersensibilità alla rupatadina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. | ||
== POSOLOGIA == | == POSOLOGIA == | ||
| − | 10 mg al giorno, a stomaco pieno o vuoto. | + | Adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni di età: una compressa (10 mg) una volta al giorno, a stomaco pieno o vuoto. |
==AVVERTENZE== | ==AVVERTENZE== | ||
| Riga 23: | Riga 31: | ||
==INTERAZIONI== | ==INTERAZIONI== | ||
| + | *'''Succo di pompelmo:''' Non è raccomandata la somministrazione di '''rupatadina''' con il succo di pompelmo (la somministrazione concomitante ha aumentato di 3,5 volte l’esposizione sistemica della '''rupatadina''') | ||
| + | *Inibitori del CYP3A4 ([[itraconazolo]], antibiotici [[macrolidi]] ecc.) aumentano l’esposizione sistemica alla rupatadina. Si consiglia l’impiego della rupatadina in associazione a questi farmaci. | ||
| + | |||
| + | == GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO == | ||
| + | *'''Gravidanza:''' Dati su un numero limitato (2) di gravidanze esposte non indicano alcun evento avverso della rupatadina sulla gravidanza o sulla salute del feto / neonato. Finora non sono disponibili altri dati epidemiologici di rilievo. Gli studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti in relazione a gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo postnatale. E’ necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. | ||
| + | *'''Allattamento:''' La rupatadina è escreta nel latte degli animali. Non è noto se la rupatadina venga escreta nel latte materno. A causa della mancanza di dati nell’uomo, è necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne che allattano. | ||
== EFFETTI COLLATERALI == | == EFFETTI COLLATERALI == | ||
| − | + | Reazioni avverse più comuni: Sonnolenza (9,5%), cefalea (6,9%), Stanchezza (3,2%) e secchezza delle fauci | |
| − | |||
| − | |||
| − | |||
| − | |||
'''Raramente''': Aumento dell'appetito, aumento ponderale, irritabilità, difficoltà nel concentrarsi, Rash Cutaneo, epistassi e secchezza del naso e della gola, dolori muscolari e/o articolari, tosse, sensazione di sete, febbre, Diarrea o stitichezza, nausea, vomito e dolore addominale e disturbi delle funzionalita' epatiche. | '''Raramente''': Aumento dell'appetito, aumento ponderale, irritabilità, difficoltà nel concentrarsi, Rash Cutaneo, epistassi e secchezza del naso e della gola, dolori muscolari e/o articolari, tosse, sensazione di sete, febbre, Diarrea o stitichezza, nausea, vomito e dolore addominale e disturbi delle funzionalita' epatiche. | ||
| Riga 40: | Riga 50: | ||
[[Categoria:Antistaminici per uso sistemico]] | [[Categoria:Antistaminici per uso sistemico]] | ||
[[Categoria:Rinite_allergica]] | [[Categoria:Rinite_allergica]] | ||
| + | {{Antistaminici}} | ||
Versione attuale delle 20:18, 26 ago 2014
 |
Le informazioni qui riportate non sono consigli medici e potrebbero non essere accurate. Questa voce ha solo scopo illustrativo e non sostituisce il parere di un medico: leggi le avvertenze. |
| Clicca su "►" per espandere: |
Indice
SPECIALITÀ[modifica]
STRUTTURA[modifica]
MECCANISMO D’AZIONE[modifica]
La Rupatadina è un antistaminico triciclico, di seconda generazione (non sedativo), a lunga durata d'azione, con un’attività antagonista periferica selettiva del recettore H1. Alcuni dei metaboliti (desloratadina e i suoi metaboliti idrossilati) mantengono un’attività antistaminica e possono contribuire parzialmente all’efficacia complessiva del farmaco.
L'istamina è un mediatore delle reazioni allergiche. Quando i recettori H1 dell'istamina sono bloccati, l'istamina non può svolgere la sua azione, e questo porta ad una diminuzione dei sintomi allergici.
Rupatadina inoltre, antagonizza il fattore attivante le piastrine (PAF). PAF è considerato un mediatore importante nelle reazioni allergiche e infiammatorie.
INDICAZIONI[modifica]
Trattamento sintomatico della Rinite allergica e dell'orticaria cronica idiopatica negli adulti e negli adolescenti (al di sopra dei 12 anni di eta').
CONTROINDICAZIONI[modifica]
Ipersensibilità alla rupatadina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA[modifica]
Adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni di età: una compressa (10 mg) una volta al giorno, a stomaco pieno o vuoto.
AVVERTENZE[modifica]
Usare con cautela negli anziani > 65 anni, in pazienti con aritmie, e nei pazienti con ipopotassiemia.
INTERAZIONI[modifica]
- Succo di pompelmo: Non è raccomandata la somministrazione di rupatadina con il succo di pompelmo (la somministrazione concomitante ha aumentato di 3,5 volte l’esposizione sistemica della rupatadina)
- Inibitori del CYP3A4 (itraconazolo, antibiotici macrolidi ecc.) aumentano l’esposizione sistemica alla rupatadina. Si consiglia l’impiego della rupatadina in associazione a questi farmaci.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO[modifica]
- Gravidanza: Dati su un numero limitato (2) di gravidanze esposte non indicano alcun evento avverso della rupatadina sulla gravidanza o sulla salute del feto / neonato. Finora non sono disponibili altri dati epidemiologici di rilievo. Gli studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti in relazione a gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo postnatale. E’ necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza.
- Allattamento: La rupatadina è escreta nel latte degli animali. Non è noto se la rupatadina venga escreta nel latte materno. A causa della mancanza di dati nell’uomo, è necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne che allattano.
EFFETTI COLLATERALI[modifica]
Reazioni avverse più comuni: Sonnolenza (9,5%), cefalea (6,9%), Stanchezza (3,2%) e secchezza delle fauci
Raramente: Aumento dell'appetito, aumento ponderale, irritabilità, difficoltà nel concentrarsi, Rash Cutaneo, epistassi e secchezza del naso e della gola, dolori muscolari e/o articolari, tosse, sensazione di sete, febbre, Diarrea o stitichezza, nausea, vomito e dolore addominale e disturbi delle funzionalita' epatiche.
